Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Еще
Действующее вещество
- изолейцил-глутамил-триптофан натрия
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/м введения
бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.
| 1 мл | |
| L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия | 100 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до pH 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство, натриевая соль синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3
+
, CD8
+
CD19
+
, CD16
+
лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR
+
лимфоцитов. Максимальная тропность выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия лежит прямое воздействие на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Фармакокинетика
При интраназальном введении быстро всасывается, С
max
в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С
max
наблюдается через 30-40 мин после введения.
При парентеральном введении препарата С
max
в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С
max
наблюдается через 30-40 мин после введения.
T
1/2
активного вещества составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Показания
Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Противопоказания
Беременность, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к активному веществу.
Дозировка
Интраназально применяют в разовой дозе 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены
В/м вводят в разовой дозе ежедневно в течение 10 дней.
В фазе ремиссии применяют в/м ежедневно в разовой дозе в течение 5-7 дней.
Побочные действия
Редко:
аллергические реакции.
Особые указания
Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет на координацию движений, однако в период применения следует соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности.
В период грудного вскармливания применение возможно только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение в детском возрасте
Применение у детей не изучено.
При нарушениях функции почек
Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями почек.
При нарушениях функции печени
Не рекомендуется в/м введение пациентам с хроническими заболеваниями печени.
