Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения
Действующее вещество
- натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения | 1 амп. |
| натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae | 5 мг |
8 мг - ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
8 мг - ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
8 мг - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
8 мг - флаконы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
8 мг - флаконы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
8 мг - флаконы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C
max
в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Показания
- профилактика и лечения гриппа;
- острых респираторных вирусных инфекций;
- инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- тяжелые заболевания печени и почек;
- детский возраст до 7 лет.
Дозировка
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочные действия
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Беременность и лактация
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 7 лет.
При нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат
только
при тяжелых заболеваниях почек.
При нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат
только
при тяжелых заболеваниях печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Срок годности - 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Препарат следует хранить при температуре от минус 12°C до плюс 8°C, в недоступном для детей месте.
