Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Еще
Действующие вещества
- натрия хлорид (sodium chloride)
- магния хлорида гексагидрат (magnesium chloride)
- натрия лактат (sodium lactate)
- декстрозы моногидрат (dextrose)
- кальция хлорида гексагидрат (calcium chloride)
- магния хлорида гексагидрат (magnesium chloride)
- натрия лактат (sodium lactate)
- декстрозы моногидрат (dextrose)
- кальция хлорида гексагидрат (calcium chloride)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для перитонеального диализа
в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета.
1 л | |
декстрозы моногидрат | 42.5 г |
магния хлорида гексагидрат | 0.1017 г |
натрия лактат | 3.925 г |
натрия хлорид | 5.786 г |
кальция хлорида гексагидрат | 0.3835 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.
Ионный состав:
натрий-ион - 134 ммоль/л, кальций-ион - 1.75 ммоль/л, магний-ион - 0.5 ммоль/л, хлорид-ион - 103.5 ммоль/л, лактат-ион - 35 ммоль/л, глюкоза безводная - 235.8 ммоль/л.
Теоретическая осмолярность:
511 мОсм/л.
2000 мл - контейнеры (1) - системы (4) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Проведение 1-й процедуры диализа с препаратом обеспечивает до 25% суточной потребности организма в белке.
За 4-6-часовой период нахождения раствора в брюшной полости (1 процедура обмена - 2 л) в организм поступает около 18 г аминокислот, что для пациента с массой тела 60 кг составляет приблизительно 25% от рекомендуемой величины суточного потребления белка (1.2 г/кг/сут), т.е. 0.3 г/кг/сут.
Аминокислоты, входящие в состав препарата, участвуют в поддержании азотистого баланса организма, оказывают анаболический эффект. Препарат положительно влияет на концентрацию сывороточного альбумина даже после окончания лечения; особенно показан пациентам, которые не получают рекомендованную норму суточного потребления белка.
Показания
Перитонеальный диализ у пациентов с синдромом недостаточности питания (концентрация альбумина в сыворотке крови менее 35 г/л).
Противопоказания
Недавнее хирургическое вмешательство на брюшной полости; заболевания ЖКТ; повышение мочевины крови более 38 ммоль/л (2.4 г/л).
C осторожностью
Неконтролируемый ацидоз, тяжелая печеночная недостаточность, гипераммониемия, гиперчувствительность к одной или нескольким аминокислотам, входящим в состав препарата, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Дозировка
Интраперитонеально. Рекомендованная суточная норма потребления белка - 1.2-1.3 г/кг для взрослых и 3 г/кг - для детей.
При определенных катаболических процессах возможно введение больших количеств.
2 л раствора, содержащего 1.1% аминокислот, обеспечивает введение 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут для взрослого пациента с массой тела 70 кг.
Побочные действия
Связанные с процедурой перитонеального диализа:
перитонеальная инфекция, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз, гиперазотемия.
Лекарственное взаимодействие
Необходим контроль концентрации калия у пациентов, получающих одновременно сердечные гликозиды.
У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Особые указания
В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс.
В случае развития диализного перитонита назначают соответствующее лечение.
Беременность и лактация
C осторожностью: применять при беременности.
Применение в детском возрасте
C осторожностью: детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
При нарушениях функции печени
C
осторожностью:
тяжелая печеночная недостаточность.