Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для увлажнения и защиты роговицы
Действующие вещества
- бензалкония хлорид (benzalkonium chloride)
- гипромеллоза (hypromellose)
- гипромеллоза (hypromellose)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные
бесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные.
| 1 мл | |
| гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) | 5 мг |
| бензалкония хлорид | 100 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.
10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.
Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.
Показания
- недостаточное слезоотделение;
- лагофтальм;
- деформация век;
- эктропион;
- состояние после пластических операций на веках;
- эрозия и трофические язвы роговицы;
- состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
- буллезные дистрофические изменения роговицы;
- кератопатия;
- микродефекты эпителия роговицы;
- состояние после кератопластики, кератоэктомии;
- синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);
- раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;
- необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;
- проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.
Противопоказания
- острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.
Побочные действия
Местные реакции:
чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.
Передозировка
Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).
Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.
При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.
Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.
Беременность и лактация
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Применение в детском возрасте
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
