Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующее вещество
- полисахарид Haemophilus influenzae тип b (haemophilus influenza conjugate vaccine)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
в виде лиофильной массы белого цвета; восстановленный препарат - бесцветная прозрачная жидкость.
| 1 доза (0.5 мл) | |
| капсульный полисахарид Haemophilus influenzae тип b (полирибозилрибитолфосфат) | 11.9 мкг |
| конъюгированный со столбнячным анатоксином | 26.2 мкг |
Вспомогательные вещества: сахароза - 37.5 мг, трометамол - 0.6 мг.
1 доза - флаконы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Лиофилизированная конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b. Вакцинным антигеном является капсулярный полисахарид (полирибозил-рибитолфосфат) Haemophilus influenzae типа b, конъюгированный со столбнячным анатоксином, используемым в качестве носителя. Конъюгация полирибозил-рибитолфосфата с белком носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена.
Иммунный ответ в результате вакцинации формируется вследствие активации В-лимфоцитов лимфокинами, выделяемыми стимулированными вакциной Т-лимфоцитами. В итоге вырабатываются антитела (главным образом класса IgG) со специфичностью к полирибозил-рибитолфосфату Haemophilus influenzae типа b. Кроме того, при повторных введениях вакцины наблюдается ярко выраженный бустерный эффект, что является подтверждением формирования иммунологической памяти в результате первичной вакцинации.
Применение данной вакцины обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных лиц.
Показания
Профилактика заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (в т.ч. менингита, септицемии, эпиглоттита) у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к данной вакцине.
Дозировка
Вакцину вводят п/к или в/м.
Детям в возрасте от 2 до 6 мес с целью первичной вакцинации проводят 3 инъекции препарата с интервалом в 1-2 мес; детям в возрасте от 6 до 12 мес с целью первичной вакцинации проводят 2 инъекции препарата с интервалом 1-2 мес. Детям указанного возраста через 1 год после завершения первичного курса вакцинации показана однократная ревакцинация.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет достаточно однократного введения вакцины.
Детям в возрасте до 2 лет вакцину вводят в передне-латеральную область бедра или в ягодицу. Детям старше 2 лет вакцину вводят в область дельтовидной мышцы.
Побочные действия
Редко:
повышение температуры тела, раздражительность, сонливость, необычный плач.
Возможны местные реакции:
болезненность, эритема, уплотнение в месте инъекции (эти реакции являются быстропроходящими).
Особые указания
Не рекомендуют введение вакцины при повышенной температуре тела и во время острых инфекционных заболеваний.
Беременность и лактация
Не применимо.
Применение в детском возрасте
Вакцина применяется у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.
Применение в пожилом возрасте
Не применимо.
