Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Применение в пожилом возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Применение в пожилом возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Антибиотик группы карбапенемов
Действующие вещества
- имипенем (imipenem)
- циластатин (cilastatin)
- циластатин (cilastatin)
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для приготовления раствора для инфузий
от белого до светло-желтого цвета.
| 1 фл. | |
| имипенема моногидрат | 530 мг, |
| что соответствует содержанию имипенема | 500 мг |
| циластатина натрия | 530 мг, |
| что соответствует содержанию циластатина | 500 мг |
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный - 20 мг.
флаконы (1) - пачки картонные.
флаконы (5) - коробки картонные (для стационаров).
флаконы (10) - коробки картонные (для стационаров).
флаконы (50) - коробки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Аквапенем состоит из двух компонентов: имипенема, первого представителя нового класса бета-лактамных антибиотиков - тиенамицинов, и циластатина - специфического фермента-ингибитора, тормозящего метаболизм имипенема в почках и значительно увеличивающего концентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих путях. Циластатин не имеет собственной антибактериальной активности, не угнетает β-лактамазу бактерий.
Аквапенем подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, аэробных и анаэробных.
Устойчивость препарата к разрушению бактериальной β-лактамазой делает его эффективным в отношении многих микроорганизмов, таких как Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Enterobacter spp., которые устойчивы к большинству бета-лактамных антибиотиков, а также анаэробов (Bacteroides fragilis). Антибактериальный спектр включает практически все клинически значимые патогенные микроорганизмы.
Активен в отношении
следующих микроорганизмов in vitro, а так же in vivo: грамотрицательные аэробы (Acinetobacler spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., включая Serratia marcescens); грамположительные аэробы (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes); грамотрицательные анаэробы (Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.); грамположительные анаэробы (Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.).
Имипенем оказывает бактерицидное действие in vitro на следующие микроорганизмы: грамположительные аэробы (Bacillus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus групп С, G и группы viridans); грамотрицательные аэробы (Aeromonas hydrophila, Alcaligenes spp., Capnocytophaga spp., Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, образующие пенициллиназу, Pasteurella spp., Providencia sluartii); грамотрицательные анаэробы (Prevotella bivia, Prevotella disiens, Prevotella melaninogenica, Veillonella spp.).
Нечувствительны:
Enterococcus faecium, метициллин-резистентные Staphylococcus spp., Xanthomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia.
In vitro действует синергидно с аминогликозидами в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Максимальная концентрация (С
max
) имипенема при внутривенном (в/в) введении в дозе 250, 500 или 1000 мг достигается в течение 20 мин - 14-24, 21-58 и 41-83 мкг/мл соответственно. С
max
циластатина при в/в введении в дозе 250, 500 или 1000 мг достигается в течение 20 мин - 15-25, 31-49 и 56-80 мкг/мл. Связывание с белками плазмы имипенема - 20%, циластатина - 40%. Быстро и хорошо распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Наивысшие концентрации достигаются в плевральном выпоте, перитонеальной и интерстициальной жидкостях и репродуктивных органах. В низких концентрациях обнаруживается в спинномозговой жидкости (СМЖ). V
d
у взрослых - 0.23-0.31 л/кг.
Метаболизм и выведение
Блокирование канальцевой секреции имипенема циластатином приводит к ингибированию его почечного метаболизма и накоплению в моче в неизмененном виде.
Циластатин метаболизируется до N-ацетилового соединения. При в/в введении период полувыведения (T
1/2
) имипенема и циластатина у взрослых - 1 ч.
Выводится преимущественно почками (70-76% в течение 10 ч) путем клубочковой фильтрации (2/3) и активной канальцевой секреции (1/3); 1-2% выводится через ЖКТ и 20-25% - внепочечным путем (механизм неизвестен).
Быстро и эффективно (73-90%) выводится посредством гемодиализа (в результате 3-часового сеанса прерывистой гемофильтрации удаляется 75% полученной дозы).
Фармакокинетика у особых групп пациентов
V
d
у детей в возрасте 2-12 лет - 0.7 л/кг, у новорожденных -0.4-0.5 л/кг.
При в/в введении период полувыведения (T
1/2
) имипенема и циластатина у детей в возрасте 2-12 лет - 1-1.2 ч, у новорожденных Т
1/2
имипенема - 1.7-2.4 ч, циластатина - 3.8-8.4 ч.
При нарушении функции почек Т
1/2
имипенема - 2.9-4 ч, циластатина - 13.3-17.1 ч.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к имипенему микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacler spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens;
- инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные), вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa;
- интраабдоминальные инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.;
- инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.;
- инфекции костей и суставов, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa;
- бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis;
- эндокардит, вызванный Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу);
- гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Bifidobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.
Профилактика послеоперационных осложнений у пациентов группы риска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционного осложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационного инфицирования в ходе хирургического вмешательства.
Противопоказания
- хроническая почечная недостаточность (КК менее 5 мл/мин без проведения гемодиализа);
- ранний детский возраст (до 3 мес);
- у детей - тяжелая почечная недостаточность (концентрация сывороточного креатинина более 2 мг/дл);
- повышенная чувствительность к имипенему и/или циластатину, другим карбапенемам и бета-лактамным антибиотикам и другим компонентам препарата.
С осторожностью:
заболевания ЦНС, судороги в анамнезе, высокая судорожная готовность, противосудорожная терапия вальпроевой кислотой (снижение эффективности терапии); хроническая почечная недостаточность (КК менее 70 мл/мин), пациентам, находящимся на гемодиализе; пожилой возраст; пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе (в т.ч. псевдомембранозный колит).
Дозировка
Внутривенно инфузионно.
Приведенные ниже дозы рассчитаны для взрослых пациентов с массой тела 70 кг и более и КК 70 мл/мин/1.73 м
2
и более. Для больных с КК менее 70 мл/мин/1.73 м
2
и/или меньшей массой тела следует пропорционально уменьшить дозу. В рекомендациях по дозированию препарата указано количество имипенема, подлежащего введению. Введение распределяется на несколько приемов.
Средняя терапевтическая доза для
взрослых
(расчет по имипенему) - 1-2 г/сут, разделенная на 3-4 введения; максимальная суточная доза - 4 г или 50 мг/кг в зависимости от того, какая доза будет меньшей.
Пациентам старше 12 лет
с
муковисцидозом
назначалось до 90 мг/кг/сут, но не более 4 г/сут.
Взрослым
пациентам при
легкой степени тяжести инфекции
- по 250 мг 4 раза/сут (общая суточная доза 1 г),
средней степени тяжести
- 500 мг 3 раза/сут или 1 г 2 раза/сут (общая суточная доза 1.5-2 г),
тяжелой степени тяжести (высокочувствительные штаммы)
- 500 мг 4 раза/сут (общая суточная доза 2 г), при
тяжелой степени тяжести (менее чувствительные штаммы, в первую очередь Pseudomonas aeruginosa), при инфекции, угрожающей жизни пациента
, - 1 г 3-4 раза/сут (общая суточная доза 3-4 г).
Каждые 250-500 мг вводят в/в в течение 20-30 мин, а каждые 750-1000 мг - в течение 40-60 мин. При возникновении тошноты во время введения скорость введения препарата снижают.
Для
профилактики послеоперационных инфекций
у взрослых пациентов - 1 г во время вводной анестезии и 1 г - через 3 ч. В случае хирургического вмешательства с высокой степенью риска развития инфекции (операция на толстой и прямой кишке) дополнительно вводят по 500 мг через 8 и 16 ч после вводного наркоза.
Взрослым пациентам при
нарушении функции почек (КК менее 70 мл/мин/1.73 м2)
или/и с массой тела менее 70 кг сначала необходимо определить общую суточную дозу в зависимости от степени тяжести инфекции, соответствующую для взрослых пациентов с массой тела >70 кг и при отсутствии хронической почечной недостаточности. Затем подобрать соответствующую уменьшенную дозу, исходя из суточной дозы, КК и массы тела данного пациента.
Максимальные суточные дозы для в/в введения у взрослых пациентов (масса тела >70 кг) с почечной недостаточностью в зависимости от степени тяжести инфекции и значений КК (мл/мин/1.73 м
2
):
- максимальная суточная доза 1 г: КК 41-70 мл/мин - по 250 мг через 8 ч, КК 21-40 мл/мин - по 250 мг через 12 ч, КК 6-20 мл/мин - по 250 мг через 12 ч;
- максимальная суточная доза 1.5 г: КК 41-70 мл/мин - по 250 мг через 6 ч, КК 21-40 мл/мин - по 250 мг через 8 ч, КК 6-20 мл/мин - по 250 мг через 12 ч;
- максимальная суточная доза 2 г: КК 41-70 мл/мин - по 500 мг через 8 ч, КК 21-40 мл/мин - по 250 мг через 6 ч, КК 6-20 мл/мин - по 250 мг через 12 ч;
- максимальная суточная доза 3 г: КК 41-70 мл/мин - по 500 мг через 6 ч, КК 21-40 мл/мин - по 500 мг через 8 ч, КК 6-20 мл/мин - по 500 мг через 12 ч;
- максимальная суточная доза 4 г: КК 41-70 мл/мин - по 750 мг через 8 ч, КК 21-40 мл/мин - по 500 мг через 6 ч, КК 6-20 мл/мин - по 500 мг через 12 ч.
Ниже приводится режим дозирования для взрослых пациентов при нарушении функции почек и/или с массой тела менее 70 кг.
а) Максимальная суточная доза 1 г
| Масса тела (кг) | КК (мл/мин/1.73 м2) | |||
| >71 | 41-70 | 21-40 | 6-20 | |
| 60-69 | По 250 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 12 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
| 50-59 | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
| 40-49 | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
| 30-39 | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
б) Максимальная суточная доза 1.5 г
| Масса тела (кг) | КК (мл/мин/1.73 м2) | |||
| >71 | 41-70 | 21-40 | 6-20 | |
| 60-69 | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 50-59 | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 40-49 | По 250 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
| 30-39 | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
в) Максимальная суточная доза 2 г
| Масса тела (кг) | КК (мл/мин/1.73 м2) | |||
| >71 | 41-70 | 21-40 | 6-20 | |
| 60-69 | По 500 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 50-59 | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 40-49 | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 30-39 | По 250 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 6 ч | По 125 мг каждые 8 ч | По 125 мг каждые 12 ч |
г) Максимальная суточная доза 3 г
| Масса тела (кг) | КК (мл/мин/1.73 м2) | |||
| >71 | 41-70 | 21-40 | 6-20 | |
| 60-69 | По 750 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 12 ч |
| 50-59 | По 500 мг каждые 6 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 40-49 | По 500 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 30-39 | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
д) Максимальная суточная доза 4 г
| Масса тела (кг) | КК (мл/мин/1.73 м2) | |||
| >71 | 41-70 | 21-40 | 6-20 | |
| 60-69 | По 1000 мг каждые 8 ч | По 750 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 12 ч |
| 50-59 | По 750 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 6 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 500 мг каждые 12 ч |
| 40-49 | По 500 мг каждые 6 ч | По 500 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
| 30-39 | По 500 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 6 ч | По 250 мг каждые 8 ч | По 250 мг каждые 12 ч |
У взрослых
пациентов с КК менее 5 мл/мин
препарат применяют только в случае, если не позднее чем через 48 ч после инфузии препарата проводится гемодиализ. Введение препарата таким пациентам рекомендовано только в тех случаях, когда польза от его применения превышает потенциальный риск развития судорог. При лечении взрослых
пациентов с КК менее 5 мл/мин, находящихся на гемодиализе
, следует использовать дозы для взрослых пациентов с КК 6-20 мл/мин и/или массой тела менее 70 кг. Препарат вводится после сеанса гемодиализа и затем через 12-часовые интервалы с момента завершения процедуры, при этом за взрослыми пациентами необходимо тщательное наблюдение (особенно при наличии у них заболеваний ЦНС).
В настоящее время отсутствуют достаточные данные для того, чтобы рекомендовать применение препарата взрослым
пациентам, находящимся на перитонеальном диализе
.
В настоящее время нет достаточных данных по режиму дозирования при предоперационной профилактике взрослых пациентов с КК менее 70 мл/мин/1.73 м
2
.
Учитывая характерные для
пациентов пожилого возраста
сниженные функции сердечно-сосудистой системы, печени, почек, а также наличие сопутствующих заболеваний и сопутствующей медикаментозной терапии, следует в выборе дозы придерживаться нижних границ рекомендуемых доз. Состояние почек у пожилых пациентов не может быть в полной мере определено только на основании измерения уровня остаточного азота крови или креатинина. Для подбора доз таким пациентам рекомендуется определение КК.
Детям с массой тела 40 кг и более
назначают те же дозы, что и взрослым.
Детям старше 3 месяцев и с массой тела менее 40 кг
- 15 мг/кг 4 раза/сут; максимальная суточная доза - 2 г.
Правила приготовления раствора
Для приготовления инфузионного раствора используются следующие растворители: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, 10% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы и 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы и 0.45% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы и 0.225% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы и 0.15% раствор калия хлорида, 5% и 10% раствор маннитола в соотношении 500 мг имипенема на 100 мл растворителя. Концентрация имипенема в полученном растворе составляет 5 мг/мл.
Флаконы вместимостью 20 мл
При применении препарата во флаконах вместимостью 20 мл, содержимое флакона предварительно растворяют в 10 мл подходящего растворителя. Полученный раствор нельзя использовать для введения!
После разведения раствор хорошо встряхивают, после чего переносят во флакон или контейнер с оставшейся частью растворителя (90 мл). Общий объем растворителя составляет 100 мл. Для полного переноса препарата (остатки препарата на стенках флакона вместимостью 20 мл) во флакон добавляют 20 мл ранее полученного раствора, хорошо встряхивают и вновь переносят во флакон или контейнер с уже полученным раствором. Только после этого раствор готов к применению. Концентрация имипенема в полученном растворе составляет 5 мг/мл.
Флаконы вместимостью 100 мл
При применении препарата во флаконах вместимостью 100 мл содержимое флакона растворяют в 100 мл подходящего растворителя. Концентрация имипенема в полученном растворе составляет 5 мг/мл.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:
энцефалопатия, тремор, спутанность сознания, миоклония, парестезии, вертиго, головная боль, психические нарушения, включая галлюцинации, судороги.
Со стороны мочевыделительной системы:
олигурия, анурия, полиурия, протеинурия, эритроцитурия, лейкоцитурия, цилиндрурия, повышение концентрации билирубина в моче и изменение цвета мочи, повышение плазменной концентрации азота мочевины и креатинина, острая почечная недостаточность.
Со стороны ЖКТ:
тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, геморрагический колит, гепатит (включая фульминантный), печеночная недостаточность, желтуха, гастроэнтерит, боль в животе, глоссит, гипертрофия сосочков языка, окрашивание зубов или языка, боль в глотке, гиперсаливация, изжога.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза:
панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитоз, лимфоцитоз, лейкоцитоз, базофилия, снижение гемоглобина и гематокрита, удлинение протромбинового времени.
Лабораторные показатели:
повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение концентрации липопротеинов низкой плотности, ложноположительный прямой тест Кумбса, гипонатриемия, гиперкалиемия, гипохлоремия.
Аллергические реакции:
кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, лихорадка, анафилактические реакции.
Со стороны органов чувств:
снижение слуха, звон в ушах, нарушение вкуса.
Со стороны органов дыхания:
чувство дискомфорта в груди, одышка, гипервентиляция.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
ощущение сердцебиения, тахикардия.
Местные реакции:
гиперемия кожи, болезненный инфильтрат в месте введения, флебит/тромбофлебит, инфицирование в месте введения, уплотнение вены.
Прочие:
кандидоз, цианоз, гипергидроз, боль в грудном отделе позвоночника.
Передозировка
Симптомы:
усиливаются дозозависимые побочные эффекты.
Лечение:
в случае передозировки рекомендуется отмена препарата, назначение симптоматической и поддерживающей терапии. Имипенем и циластатин выводятся посредством гемодиализа. Однако эффективность данной процедуры при передозировке препарата неизвестна.
Лекарственное взаимодействие
Препарат фармацевтически несовместим с молочной кислотой (лактатом) и не должен готовиться на основе растворителей, ее содержащих. Однако в/в препарат может вводиться через ту же инфузионную систему, что и раствор, содержащий лактат.
При одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами возможна перекрестная аллергия; проявляет антагонизм по отношению к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам и монобактамам).
При одновременном применении с ганцикловиром повышается риск развития генерализованных судорог. Эти препараты нельзя применять одновременно, за исключением тех случаев, когда потенциальные преимущества превышают возможный риск.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, незначительно увеличивают концентрацию в плазме и T
1/2
имипенема (если требуются высокие концентрации имипенема, применять эти лекарственные средства одновременно не рекомендуется).
При применении препарата снижается сывороточная концентрация вальпроевой кислоты, что приводит к снижению эффективности проводимой противосудорожной терапии, поэтому в период лечения рекомендуется проводить мониторинг плазменной концентрации вальпроевой кислоты.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими антибиотиками, при этом разрешено одновременное (изолированное) введение с другими антибиотиками (аминогликозидами).
Особые указания
В/в путь введения предпочтительнее использовать на начальных этапах терапии бактериальной септицемии, эндокардита, тяжелых и угрожающих жизни инфекций, в т.ч. инфекций нижних дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, и в случае тяжелых осложнений.
Не рекомендуется для лечения менингита.
Окрашивает мочу в красноватый цвет (безопасно и недолжно быть ошибочно принято за гематурию).
Перед началом терапии следует собрать тщательный анамнез на предмет предыдущих аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. При развитии аллергической реакции препарат следует немедленно отменить.
У пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания ЖКТ (особенно колит), существует повышенный риск развития псевдомембранозного колита.
Терапия противоэпилептическими лекарственными средствами у больных с травмами головного мозга или судорогами в анамнезе должна продолжаться весь период лечения препаратом (во избежание побочных эффектов со стороны ЦНС).
Следует иметь в виду, что у пожилых пациентов вероятно наличие возрастных нарушений функции почек, что может потребовать снижения дозы. Целесообразно проводить мониторинг выделительной функции почек.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Препарат содержит 37.5 мг натрия (1.6 мЭкв) на 1 флакон.
Как и в случае с другими бета-лактамными антибиотиками, Pseudomonas aeruginosa может достаточно быстро приобрести резистентность к имипенему. Поэтому в процессе лечения необходимо периодически определять чувствительность Pseudomonas aeruginosa к антибиотику сообразно клинической ситуации.
С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности имипенема в клинической практике препарат следует применять только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к имипенему микроорганизмами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении побочных эффектов со стороны ЦНС следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности допустимо только в том случае, если возможная польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
И имипенем, и циластатин выделяются в небольших количествах с грудным молоком, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом.
Применение в детском возрасте
Применение препарата противопоказано в раннем детском возрасте (до 3 мес) и у детей с тяжелой почечной недостаточностью (концентрация сывороточного креатинина более 2 мг/дл).
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при хронической почечной недостаточности (КК менее 5 мл/мин без проведения гемодиализа).
При лечении взрослых
пациентов с КК менее 5 мл/мин, находящихся на гемодиализе
, следует использовать дозы для взрослых пациентов с КК 6-20 мл/мин и/или массой тела менее 70 кг. Препарат вводится после сеанса гемодиализа и затем через 12-часовые интервалы с момента завершения процедуры, при этом за взрослыми пациентами необходимо тщательное наблюдение (особенно при наличии у них заболеваний ЦНС).
Взрослым пациентам при
нарушении функции почек (КК менее 70 мл/мин/1.73 м2)
или/и с массой тела менее 70 кг сначала необходимо определить общую суточную дозу в зависимости от степени тяжести инфекции, соответствующую для взрослых пациентов с массой тела >70 кг и при отсутствии хронической почечной недостаточности. Затем подобрать соответствующую уменьшенную дозу, исходя из суточной дозы, КК и массы тела данного пациента.
Применение в пожилом возрасте
Учитывая характерные для
пациентов пожилого возраста
сниженные функции сердечно-сосудистой системы, печени, почек, а также наличие сопутствующих заболеваний и сопутствующей медикаментозной терапии, следует в выборе дозы придерживаться нижних границ рекомендуемых доз. Состояние почек у пожилых пациентов не может быть в полной мере определено только на основании измерения уровня остаточного азота крови или креатинина. Для подбора доз таким пациентам рекомендуется определение КК.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
