Лекарства

Актипол-М: инструкция по применению и отзывы

Инструкция обновлена 01.04.2024
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Действующее вещество

- пара-аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.

1 мл
пара-аминобензойная кислота 0.07 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная - до 1 мл.

5 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство для местного применения.

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Показания

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза: конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами; кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к аминобензойной кислоте.

Дозировка

В конъюнктивальный мешок по 1-2 разовые дозы 6-8 раз/сут.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 разовые дозы 3 раза в день в течение 7 дней.

Побочные действия

Местные реакции: конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Особые указания

Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Беременность и лактация

Лекарственное средство может применяться в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.