Сергей, народных методов лечения может и существует миллионы, но вряд ли они эффективны с заболеванием, которое находиться на второй строчке в числе неизлечимых. Непосредственно клинических методов лечения нет, есть лишь поддерживающие манипуляции - консервативное, т.е. терапевтическое посредством препаратов, которое мало эффективно. И хирургические вмешательства - установка нейростимулятора, который позволяет контролировать и стимулировать работу таламуса ( участок мозга отвечающий за движение), это пожалуй единственный адекватный и эффективный способ поддержания людей с подобным заболеванием.
Нашей 65...так Скорая сказала..что вы нас вызываете?!!-Ждите..готовьтесь...и уехала...!!! и может ли человек жить самостоятельно? если не встать и до туалета не дойти(пардон..) и что нам делать ? а вы в 83 собрались вылечить.......что ж вы хотите....это какая здоровая ваша бабушка...до 83 лет дожить....везунчик просто...Надо благодарить бога...прожить такую долгую жизнь!!!нас то 45 летних никто не лечит....!!! Извините..не хотела никого обижать...просто действительно...от врачей ждать не чего...лечат здоровых...а больным...надеяться не на что...вот и живём ..не живём - мучаемся...сколько богом отпущено...Это только по телевизору...всё лечат ..и новые центры открывают....как в сказке...а в жизни.....всё совсем по-другому...!!!
В ответ накомментарийот Князь БартеневИстория переписки3
Князь Бартенев
Сергей, народных методов лечения может и существует миллионы, но вряд ли они эффективны с заболеванием, которое находиться на второй строчке в числе неизлечимых. Непосредственно клинических методов лечения нет, есть лишь поддерживающие манипуляции - консервативное, т.е. терапевтическое посредством препаратов, которое мало эффективно. И хирургические вмешательства - установка нейростимулятора, который позволяет контролировать и стимулировать работу таламуса ( участок мозга отвечающий за движение), это пожалуй единственный адекватный и эффективный способ поддержания людей с подобным заболеванием.
Мне 44 года. Я болею болезнью Паркинсона 3 года. Врачи говорят надо оформлять инвалидность. Прихожу к председателю врачебной комиссии , с вопросом об инвалидности , так он мне ответил , " Кто Вам сказал что надо оформлять инвалидность? , Вы же сама себя обслуживаете , я считаю Вам ненужно оформлять инвалидность. " Такое впечатление , что он из своего кармана плотит эту пенсию по инвалидности.
Мне 44 года. Я болею болезнью Паркинсона 3 года. Врачи говорят надо оформлять инвалидность. Прихожу к председателю врачебной комиссии , с вопросом об инвалидности , так он мне ответил , " Кто Вам сказал что надо оформлять инвалидность? , Вы же сама себя обслуживаете , я считаю Вам ненужно оформлять инвалидность. " Такое впечатление , что он из своего кармана плотит эту пенсию по инвалидности.
мне 26 лет и у меня болезнь Паркинсона. В 10 лет я начал прихрамывать на правую ногу, стал быстро уставать. В течении года эти симптомы становились все сильнее и сильнее. Пришлось уйти из школы и заниматься дома. В 12 лет в М.М.А.им Сеченова мне поставили диагноз Ювенильный Паркинсонизм подобрали препарат "Наком". Смог закончить школу. Поступил в техникум. К тому времени появились ярко выраженные побочные эффекты приема леводопосодержащих препаратов (моторные флуктуации и дискинезии) усилился эффект включения-выключения (если препарат не действовал я лежал как овощ практически не мог двигаться и говорить а под действием леводопы появлялись резкие практически не контролируемые движения). Если же препарат не начинает действовать в течении часа, все тело сковывает как будто в судороге, мышцы деревенеют, запрокидывается голова, отвисает челюсть при чем не до определенного момента, а все сильнее и сильнее... Слабость при этом не проходит, то есть я сам ничего не могу с этим сделать.. Приступ длится пока не подействует таблетка.
А мне с первого раза тоже не дали группу. Только через полгода, на год, вот сегодня переосвидетельствовали и дали 3гр., как-будто я могу работать. Пью постоянно таблетки.
мне 26 лет и у меня болезнь Паркинсона. В 10 лет я начал прихрамывать на правую ногу, стал быстро уставать. В течении года эти симптомы становились все сильнее и сильнее. Пришлось уйти из школы и заниматься дома. В 12 лет в М.М.А.им Сеченова мне поставили диагноз Ювенильный Паркинсонизм подобрали препарат "Наком". Смог закончить школу. Поступил в техникум. К тому времени появились ярко выраженные побочные эффекты приема леводопосодержащих препаратов (моторные флуктуации и дискинезии) усилился эффект включения-выключения (если препарат не действовал я лежал как овощ практически не мог двигаться и говорить а под действием леводопы появлялись резкие практически не контролируемые движения). Если же препарат не начинает действовать в течении часа, все тело сковывает как будто в судороге, мышцы деревенеют, запрокидывается голова, отвисает челюсть при чем не до определенного момента, а все сильнее и сильнее... Слабость при этом не проходит, то есть я сам ничего не могу с этим сделать.. Приступ длится пока не подействует таблетка.
Сколько таблеток накома Вы принимаете сейчас в сутки? Как справляетесь с эффектом включения и выключения ? Что делаете? У меня мама тоже принимает наком уже лет 7 и у нее точно такие же побочные эффекты. Что можете посоветовать?
Заранее спасибо
У меня при этой болезни проблема с носоглоткой. С носа течет постоянно .Дышать из-за этого невозможно.Как облегчить это состояние не может сказать ни один врач. Мне 66 лет. Принимаю синдопу и мирапекс. Болей никаких не чувствую. Но падаю постоянно назад и только. А из-за заложенности носа даже поесть не могу нормально. Ем часа два.
У меня при этой болезни проблема с носоглоткой. С носа течет постоянно .Дышать из-за этого невозможно.Как облегчить это состояние не может сказать ни один врач. Мне 66 лет. Принимаю синдопу и мирапекс. Болей никаких не чувствую. Но падаю постоянно назад и только. А из-за заложенности носа даже поесть не могу нормально. Ем часа два.
У меня болезнь Паркинсона. Диагноз был поставлен 8 лет назад. С тех пор принимаю лекарства и симптомы временно прекращаются. Мне это надоело! Когда лекарство начинает дейвствовать как гора с плеч.
я болею 6лет групу даже врач не предлагает болезнь прогресирует лекарство по региональной льготе дают один раз год лекарства дорогие пенсия 7 тысяч как прожить на эти деньги незнаю
