Нужно ли обращаться к генетику?есть ли повод для беспокойства?
анонимно
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты скринингов:
1) 11нед+3дня,26лет,55.3кг
КТР=45мм, МОМ=0.89
Шейная складка=1.1мм
РАРР-А=4.09мМЕ/мл, скорректМОМ=1.72
в-XГЧ свободн=113.00 нг/мл, сокррМОМ=2.29
Биохимический риск+NT=1:8995
Двойной тест=1:1981
Возрастной риск=1:834
Трисомия 13/18+NT=<1:10000
2) 16нед+6дней, принимала УТРОЖЕСТАН 400
26лет, 58кг,
Бипариетальный размер=34
b-XГЧ свободн=25.7нг/мл
альфа-фетопроьеин пренатальный=24нг/мл
альфа-фетопротеин=24.00нг/мл, скоррект.МОМ=0.53
B-XГЧ=38424мМЕ/мл, скорректМОМ=1.51
Эстриол свободный=0.61 нг/мл, скорректМОМ=0.72
Биохимический риск Тр 21=1:309;
Возрастной риск=1:976
Риск дефекта нервной трубки=<1:10000
Подскажите пожалуйста, нужно ли обращаться к генетикам?
Отвечает Унанян Ара Леонидович
врач гинеколог
Рекомендую консультацию генетика.