Эпилептический Статус или нет не ясно!?!

Вот более подробное ЭЭГ(делал мне кмн невролог ,эпилептолог,нейрофизиолог правда немного молоденькая лет 30-32,но по возросту я не оцениваю и молодые бывают хорошие врачи): протокол ээг обследования Фоновая запись Над обоими полушариями регистрируется альфа-ритм.Амплитуда:до 68мкВслева(до 56мкВ справа) максимальная,32 мкВ слева(28 мкВ справа) средняя.Доминирующая частота : 9,3 Гц слева(9,8 Гц справа).Альфа-ритм доминирует в тёмном-Р3А1 отведении слева и в затылочном-О2А2 отведении справа. Межполушарная асимметрия альфа-ритма : 12% по амплитуде. Над обоими полушариями наблюдается низкочастотный частотный бета-ритм частотой 14-20Гц амплитудой до 24 мкВ слева (до 19 мкВ справа). Над обоими полушариями наблюдается высокочастотный бета-ритм частотой 20-35Гц амплитудой до 21мкВ слева(до 15 мкВ справа). Бета-ритм доминирует в тёмном-Р3А1 отведении слева и в затылочном-О2А2 отведении справа. Над обоими полушариями видны медленные волны дельта-диапазона и в передне-лобном Fp1A1(70мкВ),лобном-F3A1(60мкВ),центральном-С3А1(59мкВ),теменном-Р3А1(64мкВ),затылочном-О1А1(74мкВ),передне-височном-F7A1(60мкВ),средне-височном -Т3А1(66мкВ),задне-височном - Т5А1(69 мкВ) отведениях слева ив передне-лобном-Fp2A2(63мкВ),лобном-F4А2(51 мкВ),центральном-С4А2(52мкВ),теменном-Р4А2(58мкВ),затылочном-О2А2(51мкВ)передне-височном-F8А2(52мкВ),задне-височном-Т6А2(50мкВ) отведениях справа. Втеменном-Р3А1,затылочном-О1А1,задне-височном-Т5А1 отведениях левого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 112 мкВ. В теменном-Р4А2 отведении правого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 99мкВ. открывание глаз Депрессия альфа-ритма 41% по индексу.Доминирующая частота альфа-ритма 9,5Гц слева(9,5Гц справа).Альфа ритм доминирует в теменных (Р3А1,Р4А2) отведниях. Закрывание глаз Восстановление альфа-ритма до 100% от фоновой амплитуды и 100% от фонового индекса.Доминирующая частота альфа-ритма 9,7Гц. Гипервентиляция Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 5%.Доминирующая частота альфа-ритма 8,6Гц .Альфа-ритм доминирует в теменных (Р3А1,Р4А2) отведениях. Максимальная амплитуда низкочастотного бета-ритма увеличилась на 39%. Максимальная амплитуда высокочастотного бета-ритма увеличилась на 105%.Бета-ритм доминирует в средне-височном-Т3А1 отведении слева и в теменном-Р4А2 отведении справа.Амплитуда дельта-ритма увеличилась на 63%.Над обоими полушариями видны медленные волны дельта-диапазона в передне-лобном-Fp1А1(53мкВ),затылочном-О1А1(84мкВ),передне-височном-F7A1(75мкВ),средне-височном-Т3А1(132мкВ),задне-височном-Т5А1(78мкВ) отведениях слева и в лобном-F4А2(53мкВ),центральном-С4А2(63мкВ),теменном-Р4А2(57мкВ),затылочном-О2А2(76мкВ),передне-височномF8A2(90мкВ),средне-височном-Т4А2(72мкВ),задне-височном Т6А2(66мкВ)отведениях справа. Над левым полушарии видны медленные волны тета-диапазона в средне-височном-Т3А1(65мкВ) отведении. В теменном-Р3А1,средне-височном-Т3А1 отведениях левого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 109мкВ. В затылочном-О2А2 отведении правого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 96 мкВ. Фотостимуляция 4Гц Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 3%.Доминирующая частота альфа-ритма 9,2Гц слева(10,1Гц справа).Альфа-ритм доминирует в средне-височном-Т3А1 отведении слеваи в центральном-С4А2 отведении справа. В средне-височном-Т3А1 отведении левого полушария зафиксированы спайки амплитудой до 115мкВ. В средне-височном-Т3А1 отведении левого полушария зафиксированы острые волны амплитудой 355мкВ. Фотостимуляция 10Гц В средне-височном-Т3А1 отведении левого полушария зафиксированы спайки амплитудой до 232мкВ. В средне-височном-Т3А1 отведении левого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 189В средне-височном-Т3А1 отведения левого полушария зафиксированы. Фотостимуляция 15Гц Средняя амплитуда альфа-ритма увеличилась на 18%.Доминирующая частота альфа-ритма 9,1Гц слева(10,4 Гц справа).Альфа-ритм доминирует в средне-височном-Т3А1 отведении слева и в центральном-С4А2 отведении справа. В средне-височном-Т3А1 отведении левого полушария зафиксированы спайки амплитудой до 125мкВ. В средне-височном-Т3А1,задне-височном-Т3А1 отведениях левого полушария зафиксированы острые волны амплитудой до 338мкВ. Заключение В фоновой записи замедление биоэлектрической активности головного мозга в виде диффузных медленных волн дельта-диапазона,регистрируются вспышки острых волн преимущественно в задних отведениях левого полушария.Аналогичная картина при проведении гипервентиляции.Реакция на открывание глаз снижена. При проведении фотостимуляции регистрируются в средне-височном отведении левого полушария признаки эпилептиформной активности в виде спайков и острых волн. Распечатки она мне не дала,только эти записи! Я принимал Трилептал с 15.08.2012 до декабря где-то по 75 мг.она мне 300 мг прописала сначала,а потом после первой таблетки мне было не очень хорошо и она сказала сократить до 75.я так и сделал,но без изменений и я стал залечивать это всё кавинтоном,глицином,карвололом и иногда адаптол брал,но недавно дуовит пропил и немного проколол б1,б6,б12 для укрепления здоровья! Эти показатели на бумаге говорят о том,что у меня эпилепсия?стоит тревогу бить? Спасибо вам огромное,Вы самый лучший врач,который имеет опыт в неврологии,имеет много знаний и помогает таким больным как я!Как мало таких как ВЫ!Желаю от всех нас здоровья Вам,счастья и много-много радостей!Спасибо! Модераторы,не удаляйте пожалуйста,это для меня важно!?!

Регистрация эпилептиформных нарушений в ЭЭГ сама по себе не означает автоматически диагноза эпилепсии или эпилептической природы приступов. Эпилептиформные нарушения в ЭЭГ могут обнаруживаться у лиц, не страдающих эпилепсией. Многие врачи, которые не являются специалистами в ЭЭГ, незнакомы с ограничениями метода. Вследствие недостаточного знания нормальных и неспецифических феноменов результаты исследования могут интерпретироваться ошибочно, что является наиболее распространенной причиной гипердиагностики эпилепсии. Необходимо с осторожностью подходить к оценке значимости эпилептиформных нарушений в определенных ситуациях, особенно при отсутствии или незначительных клинических признаках эпилепсии. ЭЭГ не может и не должна использоваться изолированно от клинической и другой информации для постановки диагноза эпилепсии. По описанию ЭЭГ - у Вас имеются эпилептиформные феномены, но это не диагноз. По Вашему описанию клинических симптомов на эпилепсию не похоже, больше на вегетативный криз. Однако, не исключаю что эпилептолог на приеме могла выявить у Вас какие-либо симптомы, характерные для эпилепсии и выставила Вам этот диагноз. В любом случае необходимо динамическое наблюдение неврологом/эпилептологом, проведение ЭЭГ исследования в динамике 1 раз в 6/12 месяцев на фоне приема противоэпилептических средств. Также рекомендован курсовой прием препаратов улучшающих мозговое кровообращения и ноотропных средств под контролем лечащего врача.

Я на днях схожу на ЭЭГ и 10-го апреля к Эпилептологу.Сегодня узнал где он есть!Мне другой невролог сказал чтоб я сделал ещё один ЭЭГ и если в нём всё нормально прийти к нему а приём,а если нет то к эпилептологу!Дай бог чтоб не было эпилепсии!?!Я на это надеюсь!А если я буду принимать антиэпилептические препараты не болея эпилепсией не страшно?Спасибо за предыдущий ответ!Надежда появилась!И спасибо заранее......!!!!!

Здравствуйте! Привоэпилептические средства- лекарственные средства, предупреждающие или уменьшающие интенсивность и частоту судорог, а также соответствующие им эквиваленты (поведенческие, вегетативные расстройства и др.), проявляют угнетающее влияние на распространение патологической импульсации в ц.н.с. за счет стабилизации мембраны нейронов. Применяются также для профилактика судорог при абстинентном алкогольном синдроме;• Невралгии (тригеминальная невралгия, глоссофарингеальная невралгия);• Нейропатии, вследствие сахарного диабета;• Психозах и психоаффективных расстройств. То есть принимаются не только при эпилепсии.

Спасибо огромное!Благодарю Вас!!!!!!!