анонимно
здравствуйте. у меня было 2 замершие беременности. после первого случая выявили мекоплазму, вылечили и более не обследовали. но через год случай повторился. сделали генетический анализ а/м, результат 45, ХУ,?С, диагноз моносомия хромосом группы С. сдали с мужем на кариотип, у обоих по 46 хромосом, нормальные кариотипы. Анализы на инфекции отрицательные. Узи, хорошее. Волчаночный антикоагулянт - отрицательно. Отправили на ЭЛИ-П комплекс 12. выявилось: АТ к ХГЧ (33), Бета-2-гликопротеин I (32), Белок S100(22). Скажите пожалуйста это лечится? возможна вероятность нормального вынашивания? Если сейчас окажется беременность, возможно лечение во время беременности?
Отвечает Дьяченко Татьяна Анатольевна
гинеколог-репродуктолог
Здравствуйте.
Рекомендую более полноценно обследоваться на АФС. К сожалению, от генетической патологии мы не сможем защититься. Но врачи-генетики рекомендуют для снижения риска этих самых генетических аномалий принимать парам, планирующим беременность, препараты с фолиевой кислотой.
анонимно
значит для постановки диагноза и назначения лечения данных результатов анализов АФС и АТ к ХГЧ недостаточно? может ли это быть временным состоянием в крови? может при полноценном обследовании результат измениться?
Дьяченко Татьяна Анатольевна
Обследование на АФС включает в себя определение уровня волочаночного антикоагулянта, определение хотя бы суммарных антител к фосфолипидам, или же эти антитела можно разбить по группам ( к фосфатидилсерину, Фосфотидилхолину, к кардиолипинам).
По поводу назначения Кардиомагнила согласна с вашим доктором. Ну а вот насчет мази ..... Она действует только местно.
Ответ опубликован 23 апреля 2012