анонимно
У меня было 2 замертвления плода в 8-10 нед, и между ними плод с тяжёлым ВПР,От первого мужа дочь ,Может быть такое что мы с вторым мужем не подходим генетически.И какие анализы здать ,
Отвечает Матвеевский Николай Анатольевич
акушер-гинеколог
Здравствуйте.
Программа обследования при невынашивании беременности
А. Обследование женщины:
1.
- Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам
- Мазок на о/цитологию
- Мазок на ИППП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека)
2. Кровь
- Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер.
- Гормонограмма,
- На 5-7й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ
- На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона
- Инфекции (токсоплазма, краснуха, ВПГ, ЦМВ, хлам, уреапл, микопл, вирус Эпшт-Барр)
3. Медико-генетическое обследование:
- Консультация генетика.
- Анализ кариотипа (кровь)
- Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем)
- Анализ полиморфизмов в генах: метиентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтетазы редуктазы (МТRR), метионин-синтетазы (МТR)
5. Медико-генетическое обследование
Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности:
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
6. - мазок на листериоз
