анонимно
Мне 26 лет в течении полугода было две замерших беременности на сроке 4-5 недель. Сдала анализы и получила следующие результаты: Микоплазма хоминис IgG - 0,103<0,341 ОП крит. - отрицательное. Уреаплазма - 0,056<0,344 ОП крит. - отрицательное. Токсоплазма IgG - 429,0. Токсоплазма IgM - 0,059<0,364 ОП крит. - отрицательное. ЦМВ igG - 1,9 МО/мл. ЦМВ IgM - 0,195<0,357 ОП крит. - отрицательное. Хламидия трахоматис IG - 0,027<0,263 ОП крит. - отрицательное. Хламидия трахоматис IgM - 0,314<0,448 ОП крит. - отрицательное. Как мне быть дальше? Подскажите пожалуйста.
Отвечает Матвеевский Николай Анатольевич
акушер-гинеколог
Здравствуйте.
Данные анализы - возможная норма. Вам необходимо пройти полное обследование.
Программа обследования при невынашивании беременности:
Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам
Мазок на о/цитологию
Мазок на ИППП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека)
мазок на листериоз
2. Кровь
-Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер.
-Гормонограмма,
-На 5-7й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ
-На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона
4. Медико-генетическое обследование:
-Анализ кариотипа (кровь)
Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности:
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
