анонимно, женщина, 27 лет
Здравствуйте. На сроке 15 недель сдала анализ на тромбофилию.
Выявлено:
гетерозиготная мутация в гене проконвертина (фактор VII свертывания крови)
гетерозиготная мутация в гене фибриназы (факто XIII свертывания крови)
гетерозиготная мутация в гене интегрина ITGA2
гетерозиготная мутация в гене интегрина ITGB3
гетерозиготная мутация в гене серпина PAI -1
гетерозиготная мутация в гене метилентетрагидрофолатредкутазы A1298C
гетерозиготная мутация в гене метионинсинтетазы MTR
гомозиготная мутация в гене метионинсинтетазы-редуктазы MTRR
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой и насколько опасно для малыша?
Отвечает Стуров Виктор Геннадьевич
гематолог, гемостазиолог, сексолог
по совокупности это мультигенное носительство полиморфизмов, но не опасных. Более значимы нарушения усвоения фолиевой кислоты. Сдайте уровень фолатов в сыворотке крови и оцените уровень гомоцистеина. Обязателен прием фолиевой кислоты (метафолин) 800 мкг, препаратов магния и витамина Д. Также советую на 16-17 недели сдать развернутую коагулограмму и общий анализ крови и прислать его доп.вопросом для коррекции терапии.
анонимно
Добрый день.
Стуров Виктор Геннадьевич
повышение уровня фибриногена пограничное, но в таком случае обычно рекомендуются инъекции - НМГ - Клексан или фраксипарин по 0,4 мл - курсом 10 дней.
