Тромбофилия и береиенность
анонимно, Женщина, 38 лет
Здравствуйте. Мне 38 лет, в анамнезе 2003 г -выкидыш, 2011 - мертворождение (пороки развития пода: отсутствовали почки), 2015 год - замершая беременность. После этого сдавала следующие анализы:ПЦР-исследования:
ПЦР ДНК мутации протеина в гене F2 (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК мутации фибриногена, бета FGB-455G-A (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК мутации интегрина (бета-3) полиморфизма в гене ITGB3 (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК Мутации полиморфизма в гене MTHFR (Л): гетерозигота ; ПЦР ДНК мутации полиморфизма в гене MTRR (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК мутации ингибитора активатора плазминогена в гене SERPINE 1 (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК генотип Ляйден (Л): гетерозигота ;
ПЦР ДНК мутации Мутация метионин-синтетазы в гене MTR (Л): гетерозигота ;
Б/Х от 310316: АТ к бета -2- гликопротеину 1( IgG, A, M)- 4.93( менее 20), АТ к кардиолипину IgM- 1,2( норма менее 12),
АТк кардиолипину IgG- 0.8( менее 12),
Волчан.А- отр.
Поставили диагноз: тромбофилия, обусловленная политерозиготной мутацией генов системы свертывания крови.
Сейчас беременна 13 недель. С пятой недели по назначению гематолога пью ангиовит по 1 таблетке 2 раза в день и раз в 10 дней сдаю АЧТВ, Д-димер и гомоцистеин. Пока эти показатели в норме: Гомоцистеин 4.79 мкмоль/л (норма 4.44 - 13.56 мкмоль/л), АЧТВ 28 сек (норма 25.4 - 36.9), D-димер 139 нг/мл (норма < 286сек).
Нужны ли дополнительно еще какие-либо анализы и терапия в настоящее время?
Отвечает Стуров Виктор ГеннадьевичОтвечает быстро
гематолог, гемостазиолог, сексолог
Добрый день! Исследования досточны (подтверждают течение тромбофилии) , но лучше сдать еще СРБ, ферритин, антитела к аннексину Vb и ПЦР на ТОРЧ-комплекс Вам и супругу. Также, если выкидыш и мертворождение в одном браке - мутации генов гемостаза - сделать супругу.
Ангиовит срочно отменить,очень высокая доза неактивной фолиевой к-ты 10 мг. Только фемибион и фолибер (активные фолаты) , магне В6 2 капс/2 раза в сутки с партнером и Дюфастон Вам на 11-25 д/цикла.
