Консультации / Терапия

Синдром Жильбера

Здравствуйте, Юлия Владимировна! Сыну 21 год, В декабре 2015 г выявлен синдром Жильбера. - гемоглобин 153,0 г/л, билирубин общий - 34,0 мкмоль/л, билирубин конъюгированный - 10,21 мкмоль/л. Диагноз подтвержден анализом на полиморфизм генов - Синдром Жильбера (UGTIA)A(TA)6TAA/A (TA)7TAA - положительно мутантная гомозигота. Назначено: Урсофальк 250 мг - 2к/на ночь 50 дней, корвалол 30*40 кап/ на ночь 10 дней. После лечения улучшение кратковременное, где-то через 2 недели после отмены происходит пожелтение склер и ухудшение общего самочувствия. Плохо переносит урсофальк (жидкий стул). Принимает по 1 к в обед и вечером. лечение врач расписала до февраля, кроме урсофалька другие препараты не упоминаются. Какие препараты можно пить вместо урсофалька? С какой периодичностью их принимать?
Любые желчегонные препараты в период желтушности. С-м Жильбера не требует специального лечения, более важно профилактика ухудшения. Cоблюдение режима труда, питания, отдыха. Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков
Консультация врача терапевта на тему «Синдром Жильбера» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Задать вопрос