Помогите установить причину анемии и описанного ниже синдрома

анонимно, мужчина, 75 лет
Пациента беспокоят сильные боли в области шеи, плечей и верхних конечностей, которые сопровождаются лимфостазом, особенно в области лучезапястных суставов. Синдром начал проявляться на фоне тяжелой анемии невыясненной этиологии. Анемии сопутствует трицитопения (анемия (hgb = 67, rbc = 1,9) + тромбоцитопения (plt = 86) +нейтропения (24%)), повышенный соэ (50-70 мм/час), моноцитоз (46%), эритропоэтин (3135 мме/мл), лейкоциты умеренно занижены (wbc = 3,06), лимфоциты и остальные лейкоциты в норме, цветовой показатель около 1, эритромакроцитоз (103 фл), ретикулоциты в норме (1,3%), фолиевая кислота, в12, сывороточное железо - в норме, ana (метод ift) = 1:100, ревмопробы (aso, сиаловые кислоты, серомукоиды) - в норме, аспирационная пункция и трепанобиопсия костного мозга отрицательны, гемодинамически значимых нарушений сосудов верхних и нижних конечностей по результатам допплерографии не выявлено, обнаружены эхопризнаки синовита левого лучезапястного сустава, результаты флюорографии грудной клетки в норме, билирубин крови - в норме, гемоглобин и другие показатели мочи - в норме, узи жкт, печени и почек в норме, узи сердца выявили некритичные отклонения от нормы для данного возраста пациента, перикардит и аневризма аорты отсутствуют, раково-эмбриональный антиген в норме, psa несколько завышен (общий 9,55 нг/мл, свободный 9,1%). У пациента наблюдается слабость и другие симптомы, характерные для анемии, а так же - периодические обильные носовые кровотечения и повышающаяся к вечеру температура (37-38,5 гр.С), которую удается сбивать парацетамолсодержащими препаратами. Гематологи местной больницы поставить однозначный диагноз затрудняются, поскольку результаты анализов не однозначны и не подтверждают полностью наличие онкологий, апластической анемии, гемолитической анемии, ревматоидного артрита, мдс. Предполагается инфекционное, возможно аутоиммунное, заболевание на фоне замедления гемопоэза невыясненной этиологии. Проводится симптоматическое лечение и поддерживающая терапия - сосудоукрепляющие препараты, переливание крови и сыворотки крови. Поставить точный, однозначный диагноз и начать собственно лечение не удается уже в течение более 3-х недель!!!

Отвечает Виноградова Мария Алексеевна
гематолог
День добрый, В данном случае нужно детально уточнить, что выявлено в исследовании костного мозга, т.к. оно не может быть отрицательным, а должно описывать клеточный состав и его особенности. Если нет такой возможности, нужно либо переделать гистологию (трепанобиопсию), либо направить имеющиеся препараты в крупный Гематологический центр. Обследование в целом должно включать цитогенетический анализ костного мозга, а также КТ грудной клетки, УЗИ брюшной полости, иммунохимический анализ крови и мочи, пробу Кумбса. Препараты железа и симптоматическая терапия в данном случае будут не эффективны.

Консультация врачей гематологов на тему «Помогите установить причину анемии и описанного ниже синдрома»дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 5 апреля 2016
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.