анонимно, женщина, 34 года
Здравствуйте.
В моем городе временно генетика нет, после 1-го скрининга гинеколог отправил на консультацию!
Рост 1.66, Вес 60, возраст 34, беременность 3, роды 1 (2001 год-ребёнок здоров), внематочная 1 (2004 год-разрыв трубы).
По последней менструации срок 11,5, по узи 12,4
узи:
ктр 59 мм,
чсс 160,
твп 1,6 мм,
нк 1,9 мм
заключение мха не выявлены
кровь:
b-хгч 207,00 ме/л / 4,884 мом
papp-a 1,574 ме/л / 0,422 мом
для врачей жк: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103, ....) Считается низким
трисомия базовый индивид
21. 1:329. 1:109
18: 1:785. 1:15706
13: 1:2469. <1:20000
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (34 года). Индивидуальный (скорректированный) риск-это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров и биохимических маркеров материнской сыворотки.
Для всех биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе.
Нервничаю: напрасно или нет?
Заранее спасибо за ваш ответ!
Отвечает Семенова Ольга Константиновна
акушер-гинеколог
Здравствуйте. Вам все равно придется найти генетика и получить его консультацию, потому что у вас риск по трисомии 21 выше базового.
