анонимно
Здравствуйте! У меня замер плод на 5-6 неделе, узнала на 8 неделе - сделали мини-аборт. Спустя 2 неделе сдала анализы: урогенитальный мазок, уреаплазма, папилома вирус (так-как год назад были эти заболевания, полностью пролечилась) ничего не нашли, только урогенитальный мазок показал повышенные лейкоциты 20-40 и грибок. Назначили: Амоксиклав, микосист, св. неопенотран. Хочу спросить, адектватное ли было назначено лечение и стоит ли еще сдавать какие либо анализы, для установления причины выкидыша? За ранее Спасибо!
Отвечает Матвеевский Николай Анатольевич
акушер-гинеколог
Здравствуйте.
Лечение адекватное. Если хотите пройти полное обследование для выяснения причин необходимо:
Мазок на флору + посев на флору с определением чувствительности к антибиотикам, Мазок на ИППП (хламидии, микоплазма гоминис и гениталиум, уреаплазма, герпес, цитомегаловирус, вирус папилломы человека), мазок на листериоз
2. Кровь
- Гемостазиограмма, Волчаночный Антикоагулянт (ВА), Гомоцистеин, Д-димер.
-Гормонограмма - На 5-7й день цикла ЛГ, ФСГ, ПРЛ, ТТГ, АТкТПО, Эстрадиол, инсулин, АКТГ, кортизол, СТГ
-На 21-23 день цикла Прогестерон, ДЭА-С, 17-ОНП, индекс тестостерона
-Инфекции (токсоплазма, краснуха, ВПГ, ЦМВ, хлам, уреапл, микопл, вирус Эпшт-Барр)
3. Медико-генетическое обследование (с нижеперечисленными анализами к генетику на консультацию):
- Анализ кариотипа (кровь)
- Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем)
Комплекс: Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности:
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
анонимно
Спасибо, что ответили, не оставили без внимания! У меня вторая беременность была. Есть ребенок, ему1год и 8м. Может, какие-то анализы на совместимость и не нужны.(Чтобы лишний раз не тратиться)?
Матвеевский Николай Анатольевич
Здравствуйте.
В таком случае Анализ кариотипа и Типирование супружеской пары по трем генам HLA 11 класса (вместе с мужем) - нет необходимости делать
