Планирование беременности
анонимно, Женщина, 40 лет
Добрый день!
В январе 2015 была неразвивающаяся беременность раннего срока (5-6 недель, чистка на 7-8 неделе). Врач посоветовал сдать анализы на полиморфизм генов свертывающей системы.
Результаты следующие:
генотипирование
2 выделение днк 08/08/2015
3 f13a1: val34leu (val35leu) 08/08/2015 val/leu
обнаружена гетерозиготная мутация
4 serpine1: 4g/5g (pai1: 4g/5g; ins/del g) 08/08/2015 5g/4g выполнено
выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
5 f2: g20210a 08/08/2015 g/g выполнено
полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
6 f5: factor v leiden (g1691a; arg506gln) 08/08/2015 g/g
гемостазиограмма в норме. Во время беременности не проверяли.
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
7 mthfr: c677t (ala222val) 08/08/2015 c/c
подскажите, пожалуйста, как повлияют такие мутации на возможность наступления повторной беременности и на её развитие?
Заранее благодарю за ответ.
Отвечает Мокрова Анастасия Сергеевна
врач-гинеколог, репродуктолог
Здравствуйте! Данные мутации могут повлиять и на возможность зачатия и на вынашивание беременности. Необходимо подготовится до зачатия. В большинстве своем, это курсы метаболической терапии, иногда гирудо терапия и плазмоферез. Какая терапия необходима именно Вам и когда можно планировать, нужны ли дополнительные анализы, смогу сказать только увидя Вас и зная Ваш анамнез (историю жизни и заболеваний).
Буду рада Вам помочь, записаться на прием можно позвонив в клинику Линия Жизни.
С уважением, Мокрова Анастасия Сергеевна
