Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Юлия Медянова
Возраст 30 лет, беременность вторая. УЗИ от 22.06.2013 - КТР 59 мм (12 нед. 4 дня беременности). Воротниковое пространство эмбриона не расширено, 1,2 мм. Носовая косточка определяется 2,5 мм. Маркеры хромосомной патологии не обнаружены. Забор крови 26.06.2013 срок 13-14 недель. В-ХГЧ свободный МОМ 0,7, Концентрация 22,2, Медиана 31,88. РАРР-А МОМ 0,67, Концентрация 3,42, Медиана 5,17. Трисомия 13/18: возрастной риск 1:614, общий популяционный риск 1:600, Трисомия 21 1:7458, Трисомия 13/18 <1:10000 Вычисленный риск Трисомии 13/18 < 1:10000, что является низким значение риска. Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Трисомия 13/18 с учетом NT: возрастной риск 1:597, биохимический риск Т21 <1:10000, комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000, Трисомия 13/18+NT <1:10000, МоМ шейной складки 0,78, вычисленный риск Трисомии 13/18 с учетом NT <1:10000, что является низким значением риска. Результат теста на Трисомию 21 с учетом шейной складки ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Каков риск? Смущает возрастной риск
Отвечает Дидоренко Ирина Юрьевна
акушер-гинеколог
Здравствуйте! Риск низкий, но присутствует. Как Вы понимаете, точно никто не может предсказать.
