анонимно
Расшифруйте пожалуйста результаты 1-го генетического анализа.
Сдала УЗИ в 12 недель + 2 дня.
показатели следующие:
Копчико-теменной размер плода: 58,5 мм
Толщина воротникового пространства плода: 1,5 мм
Кости носа: 2,8 мм
Анамалий в анатомии плода не выявлено.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГ: 18,10 МЕ/л, эквивалентно 0,348 МоМ
РАРР-А: 2,629 МЕ/л, эквивалентно 0,543 МоМ.
Риски:
Трисомия 21: Базовый риск — 1:939, Индивид. риск — 1:18787.
Трисомия 18: Базовый риск — 1:2235, индивид. риск — 1:5841.
Трисомия 13: Базовый риск — 1:7026, Индивид. риск — 1:63503
Свободная бета-субъединица ХГ — понижено, чем это грозит?
И что с остальными показателями?
Отвечает Гамит Алена Анатольевна
акушер-гинеколог
Здравствуйте. По данным скрининга у Вас низкие риски по генетическим отклонениям у плода, но имеется низкий МоМ по св. В-ХГЧ, это может говорить о плацентарной недостаточности. Вам необходимо обязательно выполнить пренатальный скрининг 2 триместра (четверной тест), который проводится в сроке 14-19,6 недель, самые оптимальные сроки для сдачи крови 16-18 недель беременности. На сроке 19-20 недель необходимо выполнитьУЗИ и допплерометрию. Также рекомендуется сдать такие анализы, как гемостазиограмму, д-димер, полиморфизмы генов гемостаза, по котрым можно судитьо проглемах со свертывающей системой крови и оценитьпредрасположенность к тромбообразованию и осложнениям беременности, фетоплацентарной недостаточности. По данным анализам можно понять необходима ли дополнительная терапия.
