Португальский акушер Артуро Карвалью отстранен от должности по подозрению в халатности после того, как в его клинике родился ребенок без носа, глаз и части черепа. До родов родители мальчика не знали о том, что с ребенком может быть что-то не так.
Акушер отстранен от практики, но оказалось, что на него за последние годы было подано не менее шести жалоб, в том числе с требованием возбудить уголовное дело.
Мальчик по имени Родриго родился седьмого октября в больнице городка Сетубал в 40 километрах от Лиссабона. Доктор Карвалью следил за ходом беременности матери ребенка. Женщина трижды делала УЗИ, но у доктора не возникло никаких вопросов о состоянии плода.
Позже мать Родриго сделала 5D-УЗИ в другой клинике, где ей сообщили о возможном неправильном развитии плода. Но и тогда доктор Карвалью посоветовал родителям не думать об этом.
«Он объяснил, что иногда часть лица на УЗИ может быть не видна [...], если лицо прижато к стенке живота матери», — рассказала сестра матери младенца местной газете.
Но ребенок родился с серьезными нарушениями. После появления Родриго на свет родителям сказали, что он проживет не больше недели, но мальчик, вопреки предсказаниям врачей, не умер. Сейчас ребенка выхаживают в клинике.
Посмотрите также галерею редких и странных аномалий
18+ Изображения в этой галерее могут вас шокировать. Если вы не уверены, что выдержите, лучше не смотрите их. Уберите от экрана детей.
Источник: cygnus921/CC BY 2.0 Flickr.com
Человек-слон, Джозеф Меррик
Пожалуй, это самый знаменитый человек в нашем списке. Многие знают его по фильму 1980 года. Джозеф Меррик – реально существовал. Он родился в 1862 году в Англии и умер в 1890 году в 27 лет. После появления на свет ребенок выглядел здоровым, но в первые годы жизни на его теле стали появляться деформации: костные наросты на голове, складки кожи, напоминавшие цветную капусту. Меррик работал на фабрике, потом стал участвовать в цирковых шоу. Позже он познакомился с выдающимся хирургом Фредериком Тревесом. По приглашению доктора человек-слон поселился в больнице, где и провел остаток жизни. Причинами его смерти называют вывих шеи и асфиксию. Современные врачи считают, что Меррик страдал нейрофиброматозом 1-го типа и синдромом Протея.
Женщина со «слоновьими ногами», Мэнди Селларс
Женщина родилась в 1975 году в Великобритании. Когда она появилась на свет, ее ноги были непропорционально большими и продолжили быстро расти. В 2009 году женщина весила 133 кг, 38 из них приходились на верхнюю часть тела и 95 – на нижнюю. В 2008 году из-за осложнений одну ногу пришлось ампутировать выше колена, но после операции культя продолжила увеличиваться. Врачи посчитали, что Селларс страдает тем же заболеванием, что и знаменитый Джозеф Меррик – синдромом Протея. Позже ученые выяснили, что у женщины неправильно работает ген PIK3CA, и предложили экспериментальное лечение препаратом рапамицином. Мэнди согласилась. На фоне лечения ее ноги несколько уменьшились, за 4 года вес снизился почти на 32 кг.
Человек-рыба, Минь Ань
Распространенность ихтиоза – наследственного заболевания, при котором нарушается ороговение кожи, – по данным американских ученых составляет 5–10 случаев на 100 тысяч человек. Одним из самых знаменитых пациентов стал вьетнамский подросток Минь Ань. Его кожа грубая, сухая и как будто покрыта чешуей. Кроме того, у него есть когнитивные проблемы: он может слышать и понимать речь, но не способен общаться, иногда начинает бить себя по голове. Чем же так исключителен случай Минь Аня? Врачи считают, что он пострадал из-за агента «оранж» – яда, который войска США использовали во время вьетнамской войны. С тех пор прошло полвека, но токсические эффекты могут распространяться на несколько следующих поколений.
Девочка, на голове которой жил ее близнец, Манар Магед
В 2004 году в Египте родился ребенок, к голове которого была прикреплена голова его близнеца с частью тела. Недоразвившийся близнец оказался живым: он мог моргать и улыбаться. Такая патология называется craniopagus parasiticus (краниопагус паразитикус, или близнец-паразит). Она встречается очень редко – в медицинской литературе описано лишь 10 случаев. В феврале 2005 года египетские врачи решили разделить близнецов. Операция прошла успешно, но через 14 месяцев Манар умерла из-за инфекции головного мозга.
Девочка без носа, Тесса Эванс
В 2013 году в Ирландии родилась девочка, у которой не было носа. Такая аномалия называется врожденной аринией и встречается крайне редко – описано всего 47 случаев. Обычно таким детям делают пластические операции, когда они достигают подросткового возраста, но родители Тессы решили начать лечение как можно раньше. Пластические хирурги растянули кожу на лице девочки и сформировали из нее нос. Периодически Тессе требуются новые операции: ее носик «растет» вместе с ней. Последнее вмешательство планируется, когда она станет подростком. У Тессы будет почти полноценный нос, но она не сможет ощущать запахи.
Мальчик-черепаха, Дидье Монтальво
В 2011 году у восьмилетнего Дидье Монтальво из Колумбии был диагностирован гигантский врожденный меланоцитарный невус. У него на спине находилась огромная родинка, которая напоминала черепаший панцирь. Из-за нее соседи называли ребенка «мальчиком-черепахой», всячески сторонились и травили его, так как считали, что он одержим злыми духами. О горе Дидье узнал британский пластический хирург Нил Булстроуд. Он согласился бесплатно прооперировать мальчика. Опухоль было непросто удалить: она составляла 20% от массы тела ребенка. Но врачи справились. Врожденные меланоцитарные невусы встречаются у одного из 20 тысяч новорожденных. Булстроуд отметил, что это самый тяжелый случай, с которым ему приходилось сталкиваться.
Человек-дерево, Деде Косвара
Индонезиец Деде Косвара стал одним из самых известных людей, страдающих верруциформной эпидермодисплазией Левандовского-Лютца. Этот длинный сложный термин обозначает генетическое расстройство, из-за которого снижается иммунитет и повышается восприимчивость к папилломавирусу. На коже образуются огромные наросты, напоминающие кору дерева. В 2008 году у Деде удалили наросты общей массой 6 кг, но продолжали расти новые. Хирургические вмешательства приходилось проводить по два раза в год. В январе 2016 года мужчина умер, ему было 42 года. Известны и другие люди с аналогичной патологией, всего с 1922 года описано более 200 случаев.
Человек без лица, Хосе Местре
История португальца Хосе Местре – наглядный пример того, что может случиться, если не обращаться к врачам вовремя. Мальчик родился с гемангиомой на лице – доброкачественной опухолью, состоящей из расширенных сосудов. В 14 лет она начала быстро расти. Помимо других сложностей с получением лечения, мама мальчика была свидетельницей Иеговы и наотрез отказывалась от операции, во время которой может потребоваться переливание крови. В итоге опухоль выросла до 5 кг. В 2010 году, когда Местре было уже 53 года, его согласился прооперировать Маккей Маккиннон – пластический хирург из США. Три операции прошли успешно.
Мальчик с деформированным черепом и выпученными глазами, Петеро Бьякатонда
Ребенок родился на юге Уганды. Его череп имел неправильную форму, а глаза были сильно выпучены. Соседи считали, что «страшного ребенка» нужно запереть дома и не показывать лишний раз на людях. Но родители мальчика решили бороться. Они пошли к местному целителю, который лечил малыша куриной кровью. После долгих поисков удалось связаться с Кеннетом Сэйлером – черепно-лицевым хирургом из Техаса, который успешно провел операцию. Оказалось, что череп Петеро имел неправильную форму из-за генетического заболевания – синдрома Крузона. Обычно таких детей оперируют в раннем возрасте, но семье Бьякатонды не повезло – ближайшая клиника была очень далеко от их деревни.
Женщина с рогом, Чжан Руйфанг
Когда Чжан Руйфанг, женщине из Китая, исполнился 101 год, на ее лбу вырос самый настоящий рог. Поначалу это было лишь пятно из грубой кожи, и никто не обращал на него внимания. Но со временем появился нарост, который достиг длины 6 см. Он находится слева, в месте, где обычно рисуют рожки у чертей. С правой стороны «проклевывается» второй рог. Такие образования называют кожными рогами, они образуются из отмерших клеток рогового слоя кожи. Случай Чжан Руйфанг далеко не единственный, но именно она стала самой знаменитой, потому что у нее рог находится на «каноничном» месте.
Мужчина с синей кожей, Пол Карасо
В 2007 году звездой многих американских СМИ стал Пол Карасо – мужчина с синим лицом, за эту особенность его прозвали «папой смурфом». Опасности для здоровья аномалия практически не представляет. Лицо Карасо поменяло цвет после того, как мужчина стал использовать раствор солей серебра, надеясь поправить здоровье. В итоге у него развилась аргирия, соединения серебра отложились в коже и придали ей такую окраску. Каорасо умер в сентябре 2013 года, в возрасте 62 года, но не из-за аргирии: у него произошел сердечный приступ, инсульт, вдобавок он заболел пневмонией.
Мальчик без иммунной системы, Дэвид Веттер
Дэвиду Веттеру нравились фильмы «Звездные войны», но он носил космический скафандр не из-за этого. У мальчика, родившегося в 1971 году в США, был диагностирован тяжелый комбинированный иммунодефицит – наследственное заболевание, при котором иммунная система не работает совсем. При таком состоянии даже легкая простуда может привести к смерти. Веттер постоянно находился в стерильной камере или костюме. Для ребенка такая жизнь стала адом. Он мечтал попробовать газировку и не мог этого сделать. Для Веттера долго не могли найти донора красного костного мозга, в итоге донором стала его сестра. Пересадка прошла успешно, но через несколько месяцев мальчик умер в возрасте 12 лет от лимфомы Беркитта.
Человек без рук и ног, Ник Вуйчич
Австралиец (по происхождению серб) Ник Вуйчич – живой пример того, как можно жить полноценно, имея страшную аномалию развития. Ник родился в 1982 году, и у него не было рук и ног, лишь две маленькие стопы со сросшимися пальцами (позже хирурги их разделили). Родители приняли ребенка и постарались обеспечить ему полноценную жизнь, хотя поначалу мать отказывалась брать его на руки в роддоме. Сегодня Ник всемирно известен, он проводит мотивационные лекции, занимается благотворительностью, написал несколько книг, женат, у него четверо детей. Его болезнь называется тетраамелия – редкое генетическое нарушение, известно лишь 7 случаев.
Другие случаи
После рождения Родриго в прессе поднялась шумиха, и выяснилось, что в прошлом на доктора Карвалью не раз жаловались пациенты.
Некоторые жалобы были поданы больше 10 лет назад. В одном случае, в 2011 году, ребенок у пары родился с деформацией лица, ног и серьезным повреждением мозга.
Сейчас малышу восемь лет, он перенес несколько операций, но по-прежнему не может ходить и разговаривать. Родители потребовали возбудить в отношении врача уголовное дело, однако прокуратура не стала этого делать.
Еще одно дело требовала открыть в 2007 году пара, ребенок которой скончался через несколько месяцев после родов. Однако дело было закрыто до суда, сообщает газета Publico. Сам доктор Карвалью пока не комментировал происходящее и не отреагировал на попытки Би-би-си связаться с ним.
Реакция общества
Сообщения португальских СМИ об обвинениях в адрес доктора вызвали волну возмущения. Комментаторы обсуждают работу системы здравоохранения страны и то, как обрабатываются жалобы на врачей.
Глава португальской ассоциации медиков Мигель Гимарайнш на прошлой неделе заявил, что, учитывая обеспокоенность в обществе из-за дела Карвалью, решил сам связаться с врачом. Акушер сказал ему, что прекратил практику на время расследования.
Позже, уже на этой неделе, дисциплинарный совет ассоциации единогласно решил отстранить врача от практики на полгода. Ему грозят серьезные дисциплинарные меры.