Если ваш начальник перевыполняет планы и фонтанирует идеями, излучает оптимизм и решительность, но при этом не употребляет кокаин или амфетамин, возможно, у него «симптом героя», или гипербулия.
Гипербуликов чаще всего можно встретить на руководящих постах (особенно в сферах продаж). Они могут есть, спать на рабочем месте (по 3-4 часа), там же встречать Новый год, проводить отпуска и при этом не терять вдохновения — все благодаря нарушениям волевой сферы.
«Волевой акт включает несколько этапов: возникновение потребности, осознание этой потребности и принятие решения ее удовлетворить. На любом этапе волевого акта может возникать патология волевой сферы. На уровне формирования потребности встречаются состояния с усилением мотивационного компонента — гипербулия, и ее угнетением — гипобулия», — описывает механизм Марина Гонгадзе в своей книге «Судебная психиатрия». Единственный минус — волевая патология обычно идет в комплекте с биполярным расстройством и ему подобными.
Посмотрите нашу галерею странных и редких аномалий
18+ Изображения в этой галерее могут вас шокировать. Если вы не уверены, что выдержите, лучше не смотрите их. Уберите от экрана детей.
Источник: cygnus921/CC BY 2.0 Flickr.com
Человек-слон, Джозеф Меррик
Пожалуй, это самый знаменитый человек в нашем списке. Многие знают его по фильму 1980 года. Джозеф Меррик – реально существовал. Он родился в 1862 году в Англии и умер в 1890 году в 27 лет. После появления на свет ребенок выглядел здоровым, но в первые годы жизни на его теле стали появляться деформации: костные наросты на голове, складки кожи, напоминавшие цветную капусту. Меррик работал на фабрике, потом стал участвовать в цирковых шоу. Позже он познакомился с выдающимся хирургом Фредериком Тревесом. По приглашению доктора человек-слон поселился в больнице, где и провел остаток жизни. Причинами его смерти называют вывих шеи и асфиксию. Современные врачи считают, что Меррик страдал нейрофиброматозом 1-го типа и синдромом Протея.
Женщина со «слоновьими ногами», Мэнди Селларс
Женщина родилась в 1975 году в Великобритании. Когда она появилась на свет, ее ноги были непропорционально большими и продолжили быстро расти. В 2009 году женщина весила 133 кг, 38 из них приходились на верхнюю часть тела и 95 – на нижнюю. В 2008 году из-за осложнений одну ногу пришлось ампутировать выше колена, но после операции культя продолжила увеличиваться. Врачи посчитали, что Селларс страдает тем же заболеванием, что и знаменитый Джозеф Меррик – синдромом Протея. Позже ученые выяснили, что у женщины неправильно работает ген PIK3CA, и предложили экспериментальное лечение препаратом рапамицином. Мэнди согласилась. На фоне лечения ее ноги несколько уменьшились, за 4 года вес снизился почти на 32 кг.
Человек-рыба, Минь Ань
Распространенность ихтиоза – наследственного заболевания, при котором нарушается ороговение кожи, – по данным американских ученых составляет 5–10 случаев на 100 тысяч человек. Одним из самых знаменитых пациентов стал вьетнамский подросток Минь Ань. Его кожа грубая, сухая и как будто покрыта чешуей. Кроме того, у него есть когнитивные проблемы: он может слышать и понимать речь, но не способен общаться, иногда начинает бить себя по голове. Чем же так исключителен случай Минь Аня? Врачи считают, что он пострадал из-за агента «оранж» – яда, который войска США использовали во время вьетнамской войны. С тех пор прошло полвека, но токсические эффекты могут распространяться на несколько следующих поколений.
Девочка, на голове которой жил ее близнец, Манар Магед
В 2004 году в Египте родился ребенок, к голове которого была прикреплена голова его близнеца с частью тела. Недоразвившийся близнец оказался живым: он мог моргать и улыбаться. Такая патология называется craniopagus parasiticus (краниопагус паразитикус, или близнец-паразит). Она встречается очень редко – в медицинской литературе описано лишь 10 случаев. В феврале 2005 года египетские врачи решили разделить близнецов. Операция прошла успешно, но через 14 месяцев Манар умерла из-за инфекции головного мозга.
Девочка без носа, Тесса Эванс
В 2013 году в Ирландии родилась девочка, у которой не было носа. Такая аномалия называется врожденной аринией и встречается крайне редко – описано всего 47 случаев. Обычно таким детям делают пластические операции, когда они достигают подросткового возраста, но родители Тессы решили начать лечение как можно раньше. Пластические хирурги растянули кожу на лице девочки и сформировали из нее нос. Периодически Тессе требуются новые операции: ее носик «растет» вместе с ней. Последнее вмешательство планируется, когда она станет подростком. У Тессы будет почти полноценный нос, но она не сможет ощущать запахи.
Мальчик-черепаха, Дидье Монтальво
В 2011 году у восьмилетнего Дидье Монтальво из Колумбии был диагностирован гигантский врожденный меланоцитарный невус. У него на спине находилась огромная родинка, которая напоминала черепаший панцирь. Из-за нее соседи называли ребенка «мальчиком-черепахой», всячески сторонились и травили его, так как считали, что он одержим злыми духами. О горе Дидье узнал британский пластический хирург Нил Булстроуд. Он согласился бесплатно прооперировать мальчика. Опухоль было непросто удалить: она составляла 20% от массы тела ребенка. Но врачи справились. Врожденные меланоцитарные невусы встречаются у одного из 20 тысяч новорожденных. Булстроуд отметил, что это самый тяжелый случай, с которым ему приходилось сталкиваться.
Человек-дерево, Деде Косвара
Индонезиец Деде Косвара стал одним из самых известных людей, страдающих верруциформной эпидермодисплазией Левандовского-Лютца. Этот длинный сложный термин обозначает генетическое расстройство, из-за которого снижается иммунитет и повышается восприимчивость к папилломавирусу. На коже образуются огромные наросты, напоминающие кору дерева. В 2008 году у Деде удалили наросты общей массой 6 кг, но продолжали расти новые. Хирургические вмешательства приходилось проводить по два раза в год. В январе 2016 года мужчина умер, ему было 42 года. Известны и другие люди с аналогичной патологией, всего с 1922 года описано более 200 случаев.
Человек без лица, Хосе Местре
История португальца Хосе Местре – наглядный пример того, что может случиться, если не обращаться к врачам вовремя. Мальчик родился с гемангиомой на лице – доброкачественной опухолью, состоящей из расширенных сосудов. В 14 лет она начала быстро расти. Помимо других сложностей с получением лечения, мама мальчика была свидетельницей Иеговы и наотрез отказывалась от операции, во время которой может потребоваться переливание крови. В итоге опухоль выросла до 5 кг. В 2010 году, когда Местре было уже 53 года, его согласился прооперировать Маккей Маккиннон – пластический хирург из США. Три операции прошли успешно.
Мальчик с деформированным черепом и выпученными глазами, Петеро Бьякатонда
Ребенок родился на юге Уганды. Его череп имел неправильную форму, а глаза были сильно выпучены. Соседи считали, что «страшного ребенка» нужно запереть дома и не показывать лишний раз на людях. Но родители мальчика решили бороться. Они пошли к местному целителю, который лечил малыша куриной кровью. После долгих поисков удалось связаться с Кеннетом Сэйлером – черепно-лицевым хирургом из Техаса, который успешно провел операцию. Оказалось, что череп Петеро имел неправильную форму из-за генетического заболевания – синдрома Крузона. Обычно таких детей оперируют в раннем возрасте, но семье Бьякатонды не повезло – ближайшая клиника была очень далеко от их деревни.
Женщина с рогом, Чжан Руйфанг
Когда Чжан Руйфанг, женщине из Китая, исполнился 101 год, на ее лбу вырос самый настоящий рог. Поначалу это было лишь пятно из грубой кожи, и никто не обращал на него внимания. Но со временем появился нарост, который достиг длины 6 см. Он находится слева, в месте, где обычно рисуют рожки у чертей. С правой стороны «проклевывается» второй рог. Такие образования называют кожными рогами, они образуются из отмерших клеток рогового слоя кожи. Случай Чжан Руйфанг далеко не единственный, но именно она стала самой знаменитой, потому что у нее рог находится на «каноничном» месте.
Мужчина с синей кожей, Пол Карасо
В 2007 году звездой многих американских СМИ стал Пол Карасо – мужчина с синим лицом, за эту особенность его прозвали «папой смурфом». Опасности для здоровья аномалия практически не представляет. Лицо Карасо поменяло цвет после того, как мужчина стал использовать раствор солей серебра, надеясь поправить здоровье. В итоге у него развилась аргирия, соединения серебра отложились в коже и придали ей такую окраску. Каорасо умер в сентябре 2013 года, в возрасте 62 года, но не из-за аргирии: у него произошел сердечный приступ, инсульт, вдобавок он заболел пневмонией.
Мальчик без иммунной системы, Дэвид Веттер
Дэвиду Веттеру нравились фильмы «Звездные войны», но он носил космический скафандр не из-за этого. У мальчика, родившегося в 1971 году в США, был диагностирован тяжелый комбинированный иммунодефицит – наследственное заболевание, при котором иммунная система не работает совсем. При таком состоянии даже легкая простуда может привести к смерти. Веттер постоянно находился в стерильной камере или костюме. Для ребенка такая жизнь стала адом. Он мечтал попробовать газировку и не мог этого сделать. Для Веттера долго не могли найти донора красного костного мозга, в итоге донором стала его сестра. Пересадка прошла успешно, но через несколько месяцев мальчик умер в возрасте 12 лет от лимфомы Беркитта.
Человек без рук и ног, Ник Вуйчич
Австралиец (по происхождению серб) Ник Вуйчич – живой пример того, как можно жить полноценно, имея страшную аномалию развития. Ник родился в 1982 году, и у него не было рук и ног, лишь две маленькие стопы со сросшимися пальцами (позже хирурги их разделили). Родители приняли ребенка и постарались обеспечить ему полноценную жизнь, хотя поначалу мать отказывалась брать его на руки в роддоме. Сегодня Ник всемирно известен, он проводит мотивационные лекции, занимается благотворительностью, написал несколько книг, женат, у него четверо детей. Его болезнь называется тетраамелия – редкое генетическое нарушение, известно лишь 7 случаев.
Мория
Есть подозрение, что свадебные конкурсы придумывали люди с морией. Они душа компании, звезды любого торжества и просто источники позитива. Из них сыплются шутки, анекдоты и пародии. Не всегда смешные (чаще всего совсем не смешные), но разве это важно в компании, особенно когда градус веселья усиливается градусом алкоголя?
Между тем поводов для смеха мало. Стремление веселить окружающих — не результат веселого нрава, а следствие органических повреждений лобной доли мозга (например, при фронтотемпоральной деменции). Как показывает энцефалограмма, смех и улыбки окружающих вызывают в мозгу людей с морией импульсы, сравнимые с оргазмом. Интересно, что само по себе психопатологическое расстройство не разрушает личность и интеллект человека.
Гиперестезия
Это повышенная чувствительность к раздражителям. Симптом может затрагивать как отдельные органы чувств (слуховая, тактильная чувствительность), так и все вместе. Интенсивность гиперестезии тоже бывает разной. В 1979 году альгологи (специалисты по болям) предложили вместо термина «гиперестезия» использовать концепцию аллодинии — боли, спровоцированной стимулом, обычно боли не вызывающим.
Симптом в той или иной степени проявляется у людей с дефицитом витамина В12, синдромом гиперактивности и дефицита внимания, свидетельствует о поражениях мозга и чрезмерной стимуляции нервной системы (за счет кофе, алкоголя и наркотиков).
Однако некоторым симптом не только не мешает, но и открывает дорогу в новую жизнь. Швейцарские ученые в течение трех лет наблюдали за 36 пациентами с повышенной вкусовой чувствительностью, выявив в конце концов новое пищевое расстройство — «синдром гурмана».
Впервые этот синдром был замечен у двух мужчин после инсульта. По мере выздоровления они стали проявлять тягу к изысканной пище — в результате инсульта у пациентов развилась гиперестезия, изменившая вкусовые пристрастия. Один из мужчин впоследствии стал ресторанным критиком.
Терманестезия
Сводная сестра гиперестезии. Это нарушение или утрата термочувствительности. Можно часами гулять босиком по снегу или прислонять к ноге утюг — боли не будет. Будет обморожение или ожог. Температурная нечувствительность развивается при травмах позвоночника, рассеянном склерозе и поражениях спинного мозга.
Самый яркий пример — пациенты с сирингомиелией — заболеванием, при котором в спинном мозге образуются полости. Травмы и многочисленные ожоги разной степени тяжести — их постоянные спутники. Даже после операции термочувствительность не всегда удается вернуть.
Посмотрите нашу галерею фильмов о неизличимых болезнях и силе духа
«Далласский клуб покупателей»: ВИЧ/СПИД
Этот оскароносный фильм основан на реальных событиях — он показывает жизнь простого электрика Рона Вудруфа из Техаса, у которого обнаружили СПИД в 1980-х годах. Врачи давали ему несколько месяцев (в кино этот срок сократили до 30 дней), но Вудруф не захотел мириться с такой скорой смертью — и в итоге прожил со СПИДом около 7 лет. Рон Вудруф воюет с медицинской системой, которая отказывается его лечить. Ему прописывают единственный разрешенный в США, но бесполезный препарат — и герою приходится искать подходящие лекарства за границей. В итоге он начинает возить экспериментальные средства из Мексики и создает целую организацию, которая распространяет их среди других больных СПИДом — «Далласский клуб покупателей».
«Любовь и другие лекарства»: болезнь Паркинсона
Эта картина, опять-таки, основана на реальных событиях — а именно на автобиографической книге Джейми Рейди «Как я продавал виагру». Но создатели фильма значительно подредактировали исходную историю — и его сюжет закручивается вовсе не вокруг «голубой таблетки», а вокруг болезни Паркинсона. Молодой и дерзкий продажник Джейми в исполнении Джейка Джилленхола встречает 26-летнюю художницу Мэгги, которую играет Энн Хэтэуей. Вопреки всем законам жанра, парень с самого знакомства в курсе, что у Мэгги болезнь Паркинсона с ранним началом — а значит, через десяток лет она превратится из юной веселой девушки в нетрудоспособного инвалида. Авторы фильма пытаются показать, как непросто строить отношения с человеком, который безнадежно болен и которому будет становиться только хуже.
Как вы, наверно, уже догадались, это тоже фильм, основанный на реальных событиях. Он рассказывает о молодости знаменитого физика Стивена Хокинга: он развивает научную карьеру и подает большие надежды, знакомится с прекрасной девушкой Джейн Уайлд (своей будущей женой), и тут… просто падает посреди университетского кампуса. И, как гром среди ясного неба, звучит страшный диагноз — боковой амиотрофический склероз: болезнь, из-за которой человек постепенно теряет тонус всех мышц и становится инвалидом, прикованным к коляске. Врачи обещают Хокингу еще пару лет жизни. Ученый первым делом спрашивает, как БАС повлияет на его мозг, и медики утешают его — способность мыслить болезнь не затронет. Но, к сожалению, никто не узнает, о чем он думает — ведь БАС отнимает у человека не только движения, но и способность говорить. Однако Хокинг и его близкие не сдавались. Диагноз ему поставили в 1963 году, в 1965-м он женился на Джейн, в 1966-м — защитил диссертацию, в 1967-м — впервые стал отцом, и только в конце 60-х сел в инвалидную коляску. Когда он перестал говорить, для него создали специальный синтезатор речи, с помощью которого он общался с окружающим миром.
«100 метров»: рассеянный склероз
Это коварное прогрессирующее заболевание с неблагоприятным прогнозом. Хотя у пациентов с РС бывают как обострения, так и длительные ремиссии, в целом их состояние постепенно ухудшается: мучают боли и нарушение чувствительности в конечностях, мышечная слабость, проблемы с координацией и другие трудности. Герой фильма «100 метров» Рамон в достаточно молодом — как это обычно и бывает при рассеянном склерозе — возрасте узнает о своей болезни. Ему становится хуже, он не может даже перейти через дорогу без помощи. В итоге Рамон попадает в реабилитационный центр, где с помощью Маноло начинает путь к новой жизни. Сначала Рамон под присмотром «тренера» все быстрее делает шаги по улице, потом встает на дорожку в тренажерном зале, вместе с наставником ездит на велосипеде… В какой-то момент он видит объявление о том, что вскоре состоятся соревнования по триатлону, и решает принять в них участие. Фильм «100 метров» показывает, что даже человек с нейродегенеративным заболеванием может стать «железным человеком» — проплыть 3,8 километра, проехать на велосипеде 180 километров и пробежать 42 километра. Потому что, как говорит слоган фильма, «сдаться — это не вариант».
«Человек дождя»: аутизм
История о бесчувственном дельце Чарли и его брате, страдающим аутизмом, которому внезапно достается все наследство отца в 3 млн долларов. Чарли решает забрать свою долю, но сделать это не так просто: Рэй не понимает, что значит владеть целым состоянием, и не замечает, что его младший брат хочет присвоить наследство себе. Зато Рэй в уме умножает трехзначные числа и берет арифметический корень быстрее, чем калькулятор. Фильм показывает, в чем особенность людей с савантизмом, и заставляет задуматься, болезнь ли это на самом деле или другая сторона гениальности. Фильм основан на реальных событиях.
«Я тоже»: синдром Дауна
История этой картины о жизни первого человека с синдромом Дауна в Европе, получившего высшее образование. 34-летний Даниэль — разносторонне развитый парень: владеет иностранными языками, разбирается в живописи и строит успешную карьеру. Кажется, все хорошо. Так думает и сам герой, пока не влюбляется в свою коллегу Лауру и не сталкивается с предрассудками окружающих. Фильм демонстрирует, как отношение «нормальных» людей к людям с особенностями мешает последним стать счастливыми. В главной роли — испанский актер с синдромом Дауна Пабло Пинеда. В 2009 году Пабло получил награду «Серебряная раковина» на кинофестивале в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль.
«Запах женщины»: слепота
Легендарный фильм об уставшем от своей беспомощности слепом и мальчишке, который оказался перед моральным выбором. Совершенно разные герои вдруг становятся настоящими друзьями и меняют жизнь друг друга. Дилемма мальчика разрешается, а отставной подполковник, потерявший зрение, осознает: он утратил не самое важное. Главное — сохранять страсть к жизни. Воодушевляющая картина точно понравится любому зрителю, особенно поклонникам Аль Пачино, который играет в фильме главную роль.
«Форрест Гамп»: слабоумие
=Фраза из фильма «Форрест Гамп» — «Беги, Форест, беги!» — известна, кажется, всем, и это неудивительно. Жизнеутверждающее кино об огромной любви умственно отсталого мужчины к жизни и людям, которые смеются над ним. Том Хэнкс в роли Гампа справляется со всеми трудностями, выпавшими на долю героя: попадает в число лучших спортсменов-любителей по футболу, проходит вьетнамскую войну, побеждает в международном турнире по настольному теннису, становится мировой знаменитостью. Можно много говорить о том, насколько удивителен Форрест Гамп, но лучше посмотреть фильм.
«1+1»: паралич
Французская трагикомедия «1+1» основана на реальных событиях, рассказывает о жизни двух людей: богатого аристократа, по имени Филипп, у которого есть все, что можно пожелать, кроме здорового тела (у Филиппа парализована вся нижняя часть тела) и Дрисса, почти нищего выходца из Сенегала , у которого нет ничего, кроме его великолепного здоровья и легкого отношения к жизни. Один из ключевых посылов фильма — относиться к людям с ограниченными физическими возможностями можно и нужно так же, как и ко всем остальным.
«Виноваты звезды»: рак
Трогательная и смелая история двух подростков, давно борющихся с раком, как холодной водой окатывает зрителя, напоминая, что жизнь до боли скоротечна. Огастус и Хайзел — главные герои фильма — влюбляются друг в друга на встрече группы поддержки болеющих раком. Взаимная любовь переворачивает жизни постепенно увядающих подростков, меняет отношение зрителя к окружающим и к собственной судьбе.
«Достучаться до небес»: рак
Культовый немецкий фильм «Достучаться до небес» о двух смертельно больных, которым осталось жить считанные дни. За разговором один из героев признается, что ни разу не был на море. С этого момента путешествие на морское побережье становится целью оставшихся дней жизни. «Я мало сделал за отпущенное мне время. Я столько еще не сказал», — признается один из героев фильма.
«Полночное солнце»: ксеродерма
Еще один прозаичный фильм о смертельно опасной болезни. Главная героиня Кэтти вынуждена скрываться от солнца, у девушки редкая болезнь — ксеродерма, непереносимость солнечного света. Дни ей приходится проводить дома, поэтому настоящая жизнь начинается только ночью. Однажды она встречает Чарли — рыжего парня с веснушками, яркого как солнце. Между Кэтти и Чарли появляется светлое чувство, ради которого Кэтти готова выйти на свет. Оказалось, это была не лучшая идея…
«Сейчас самое время»: лейкемия
«Сейчас самое время» — британская экранизация книги «Пока я жива» о 16- летней девочке, у которой обнаружили лейкемию — злокачественную опухоль в крови и костном мозге. Этот фильм рассказывает, как меняется восприятие жизни после смертельного диагноза, и как девочка-подросток преодолевает отчаяние и начинает жить заново. Воодушевляющее, светлое и вдумчивое кино, которое ставит вопрос: неужели чтобы начать жить так, как хочется, нужно смертельно заболеть?
«Пока не сыграл в ящик»: рак
Исполнить все свои желания перед смертью — вот чего хотят два героя, попавшие в больницу и узнавшие, что неизлечимо больны. У одного есть целое состояние, чтобы воплотить свои мечты, у другого — поддержка семьи и девиз: «Ищи радость в жизни, что бы ни случилось». Так, два совершенно разных героя играют в одной команде наперегонки со смертью, чтобы завершить все начатое и изведать новое, до тех пор пока не сыграли в ящик.
«Внутри себя я танцую»: паралич
Грустный фильм о трудностях, с которыми сталкиваются люди с ограниченными возможностями. Главный герой — Майкл, ему 24 года, и почти всю свою жизнь он провел в инвалидной коляске в интернате. Разочарованный в жизни и в себе, Майкл решает смириться со своей участью и бессмысленно проживать свою молодость, но тут в клинику приезжает Рори. Он болен миодистрофией Дюшенна, при которой происходит атрофия мышц, нарушение дыхательной и познавательной систем. Однако этот диагноз не мешает герою смело заявлять о себе и требовать от жизни лучшего.
День восьмой»: синдром Дауна
«Я люблю тебя, Жорж, но я дала тебе все, что могла. Я хочу жить, это моя жизнь. Я не могу за тобой ухаживать», — говорит сестра слабоумного Жоржа, который сбежал к ней из лечебницы. Гарри, клерк, подобравший Жоржа на обочине, становится свидетелем этой сцены и понимает: Жорж, как и он, остался совершенно одиноким, без цели и смысла жизни. Так герои становятся лучшими друзьями, переосмысляют жизнь, находят счастье. Картина заставляет задуматься о сложности морального выбора, перед которым стоят персонажи, столкнуться с несправедливостью по отношению к людям с синдромом Дауна и помогает освободиться от предрассудков.
«Осень в Нью-Йорке»: нейробластома
Дуэт Ричарда Гира и Вайноны Райдер показывает пару, 48-летнего ловеласа Уилла и свободолюбивую 22-летнюю Шарлотту. Уилл считал, что разница в возрасте — единственное, что может помешать отношениям, но все оказалось не так просто. Шарлотта смертельно больна, у нее нейробластома — высокозлокачественная опухоль нервной системы, и жить ей осталось меньше года. Между тем болезнь не мешает паре наслаждаться друг другом, меняются их характеры и отношение к жизни.
«Я буду рядом», рак
Российско-украинская драма об истории Инны и ее сына Мити, между которыми очень доверительные отношения. Они делятся друг с другом всем, но одного Инна не может рассказать сыну: она смертельно больна, у нее опухоль головного мозга, и жить ей осталось совсем немного. Сейчас ее единственная цель — найти сыну приемную семью, иначе мальчик останется сиротой. Пока ребенок ничего не понимает, но верит, что мама будет рядом всегда.
«Безмолвная схватка», аутизм
Необычный детектив начинается с того, что зритель узнает о жестоком убийстве семейной пары. Единственный свидетель преступления — 9-летний мальчик с аутизмом, который после расправы замкнулся в себе и не может ничего рассказать. На помощь полицейским приходит психолог, знающий об особенностях общения с аутичными детьми: он пытается в безмолвной схватке распутать клубок событий убийства. Фильм знакомит зрителя с внутренним миром тех, кого мы иногда не можем понять, и помогает перейти через преграды предрассудков и собственного страха.
Галлюцинации
У психически здоровых людей они тоже бывают. При синдроме Шарля Бонне пациенты испытывают яркие и сложные зрительные галлюцинации, но при этом они не бредят, их сознание не нарушено. Достаточно редкий синдром обычно идет вкупе с полной или частичной потерей зрения из-за возрастных нарушений, диабета или глаукомы.
«Нет однозначных способов лечения таких видений, но состояние многих пациентов улучшалось, когда они узнавали, что психически здоровы», — отмечает в своей книге «Странности нашего мозга» антрополог Стивен Джуан.
Синдром Алисы в Стране чудес
Синдром Алисы в Стране чудес, или микропсия, может сопровождать онкологические болезни мозга, болезни глаз или психические болезни. Главный симптом — окружающие предметы кажутся меньше, чем они есть на самом деле. Приступы временные и отличаются по продолжительности.
Считается, что Льюис Кэролл страдал сильными мигренями, аура которых может сопровождаться микропсией. Он просто органично ввел свои симптомы в повествование: «Какое странное ощущение! — воскликнула Алиса. — Я, верно, складываюсь, как подзорная труба... Если я и дальше буду так уменьшаться, — сказала она про себя, — я могу и вовсе исчезнуть. Сгорю как свечка! Интересно, какая я тогда буду?»
Бесстрашие
Представьте, что страха больше нет. Вы не боитесь пауков, змей, высоты или начальника. Казалось бы, одни плюсы, но в этой суперспособности мало хорошего, потому что страх — это защитный механизм и часто спасает жизнь.
Болезнь Урбаха-Вите — редкое генетическое заболевание, из-за которого разрушается миндалевидное тело, отвечающее за чувство страха. С момента его открытия в 1929 году известно менее 300 случаев. Один из последних зафиксирован у 44-летней американки. На нее совершалось вооруженное нападение, но преступление показалось ей игрой, и она даже не вызвала полицию. Она брала в руки ядовитую змею, и это тоже казалось нормальным.
«В результате ее болезни у нее имеются „две совершенно симметричные черные дыры“ там, где должна быть миндалина», — отмечает Джастин Фейнштейн, аспирант по клинической психологии в Университете Айовы.
Исследователи обнаружили, что американка не умеет распознавать страх на лицах других людей, а раздражители в виде пауков, змей, фильмов ужасов и домов с привидениями ее совсем не пугают. Максимум — вызывают удивление и возбуждение.
Как выяснили ученые из Айовы, при болезни Урбаха-Вите в мозгу по неизвестной причине накапливается кальций, который позже разрушает ткани миндалевидного тела. Кроме бесстрашия, у таких людей также присутствуют неврологические и дерматологические симптомы (хриплый голос, поражение кожи, папулы, рубцы), еще они не лишены сомнений, так что супергерой из них вряд ли получится.