Образ жизни,

Слоновая болезнь не мешает американке танцевать

Несмотря на тяжелое прогрессирующее заболевание, женщина старается не терять оптимизма.

38-летняя жительница штата Техас Ада Томпсон с рождения страдает от лимфедемы — нарушения работы лимфатической системы, из-за чего не происходит нормальный отток лимфы, и ткани пораженного органа отекают. В результате хронического застоя лимфатической жидкости правая нога Ады достигла гигантских размеров, женщина с трудом передвигается, не может работать, носить обычную одежду и покидает свою квартиру всего несколько раз в неделю, пишет The Daily Mail.

В детстве Аду травили в школе, а когда она выросла, то так стеснялась своего внешнего вида, что не решилась завести близкие отношения с кем-либо. Но сейчас, по словам женщины, она приобрела большую уверенность в себе, и в этом году собирается начать с кем-нибудь встречаться.

В настоящее время лимфедема неизлечима, и состояние Ады, вес которой перевалил за 200 килограммов, постоянно ухудшается. Временами ей приходится пользоваться инвалидным креслом. Однако, несмотря ни на что, Ада не позволяет болезни сломить свой дух. «Я часто включаю музыку погромче и пою, танцую по всей квартире, — рассказала Ада. — Мне хочется сказать другим людям с лимфедемой, чтобы они не сдавались. Это тяжело, но надо просто взять себя в руки и держаться».

Во время загрузки произошла ошибка.

Смотрите также дайджест фильмов о неизличимых болезнях и жажде жизни.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.