54-летняя Фатима Перес родилась в Доминиканской республике, но в 23 года переехала в США и сейчас живет в штате Коннектикут. Она страдает от пигментной ксеродермы — очень редко встречающегося (примерно один случай на миллион) наследственного заболевания кожи. При этой болезни из-за генетической мутации у человека отсутствуют ферменты, которые устраняют повреждения клеточной ДНК, возникающие при воздействии на кожу прямого ультрафиолетового излучения. В результате повреждения накапливаются, что со временем приводит к развитию доброкачественных и злокачественных новообразований кожи. Методов лечения этого заболевания не существует.
Как пишет The Daily Mail, Перес и ее семья не подозревали, что причиной их проблем с кожей является солнечное излучение, которого в Доминиканской республике в избытке. Брат Фатимы умер от пигментной ксеродермы в возрасте девяти лет, а она сама к 20 годам лишилась зрения и волос.
После переезда в США женщине понадобилось еще 11 лет, чтобы понять, что ей необходимо защищать свою кожу от солнечных лучей. С тех пор Перес проводит все свое время в доме с плотно зашторенными окнами, с опущенными жалюзи, и приглушенным светом. Фатима старается не выходить наружу в светлое время суток. Если же ей все же приходится выходить, то в любую погоду она надевает защитный костюм, который весит более двух килограммов.
«Я надеваю пончо, сшитое из двух слоев толстого денима, которое покрывает меня ниже колен. Капюшон почти полностью закрывает мое лицо. При этом на мне еще шляпа из солнцезащитного материала с огромным козырьком, солнечные очки, а низ лица обернут черной шалью. Для защиты кожи рук я надеваю перчатки. Я так одеваюсь всегда, когда выхожу, как бы жарко ни было на улице», — рассказала Перес. При этом женщина всегда берет с собой прибор для измерения силы ультрафиолетового излучения, так как источником этих опасных для нее лучей может быть не только солнце, но и некоторые лампы.
Похожую историю необычной аллергии читайте здесь.
Покупайте товары для здоровья с огромными скидками!
