Дети с заданными параметрами — реальность или вымысел?

25 июля — Всемирный день вспомогательных репродуктивных технологий, день репродуктолога, эмбриолога и ЭКО.
Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея
Редактируем эмбрионы, чтобы помочь ранее рожденным детям
Редактирование генома эмбрионов — почему это важно
Что ученые подсмотрели у вирусов
ГМО-дети — уже реальность. Но что будет дальше?
Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея
Редактируем эмбрионы, чтобы помочь ранее рожденным детям
Редактирование генома эмбрионов — почему это важно
Что ученые подсмотрели у вирусов
ГМО-дети — уже реальность. Но что будет дальше?
Еще
02105ea5-baf6-4464-a827-91681728bc32.jpg
Источник: unsplash.com/CC0

Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея, какой механизм ученые подсмотрели у вирусов, существуют ли ГМО-дети и будет ли у редактирования генома эмбрионов будущее, рассказывает эмбриолог Ecofamily Clinic Надежда Константиновна Красова.

Любители научной фантастики или антиутопий неоднократно сталкивались с сюжетами, в которых «создавались» дети с определенным набором внешних параметров или черт характера. Насколько это выглядит реалистичным с точки зрения науки в наше время?

На самом деле, благодаря развитию такой области диагностики во вспомогательных репродуктивных технологиях, как преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ), даже самые смелые сюжеты писателей-фантастов могут стать реальностью уже в нашем столетии.

Что такое ПГТ? Это исследование клеточек эмбриона еще до его помещения в полость матки при ЭКО. Такой анализ выполняют чаще всего для исключения анеуплоидий, то есть для выявления ненормального количественного состава хромосом.

Таким образом можно предупредить рождение ребенка с синдромом Дауна и других патологий.

Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея

Цесаревич Алексей, сын последнего российского императора Николая II, страдал гемофилией, серьезным наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови. Гемофилия приводит к спонтанным и неконтролируемым кровотечениям и обусловлена мутацией в определенном гене.

Наглядно это можно представить себе следующим образом. Программист пишет код для выполнения команды, но делает ошибку. Соответственно, команда не будет выполняться. С генетическим кодом абсолютно такой же эффект.

При возникновении ошибки в цепочке ДНК нарушается синтез соответствующего белка, который данный ген кодирует. Парам, у которых есть родственники или уже рождены дети с моногенными заболеваниями (то есть с той же гемофилией), сегодня можно помочь.

Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания позволяет выбрать эмбрион для переноса в полость матки, который не будет носителем моногенного заболевания. То есть сейчас семья с той же наследственной гемофилией может рассчитывать на рождение здорового малыша.

Редактируем эмбрионы, чтобы помочь ранее рожденным детям

Преимплантационное генетическое тестирование также может помочь в лечении уже рожденного ребенка. В медицинской практике достаточно случаев, когда это исследование выполнялось с целью рождения ребенка, который мог стать донором костного мозга при лечении гемобластозов, то есть опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани, своих старших братьев и сестер. Для трансплантации костного мозга необходимо подобрать донора, который будет совместим с реципиентом.

За это отвечают специальные белки главного комплекса гистосовместимости или HLA.

Они представлены на поверхности клеток и сигнализируют иммунной системе, что клетки «свои» или «чужие». В случае с лечением рака крови у детей не всегда мама и папа могут подойти в качестве доноров.

Тогда на помощь приходят вспомогательные репродуктивные технологии и преимплантационное тестирование HLA комплекса будущих братьев и сестер. Можно подобрать максимально совместимый профиль, и подарить ребенку не только братика или сестричку, но и шанс на спасение.

10 главных открытий в медицине XXI века — в нашей галерее:

0f40ce81-668f-46a4-80e3-40eacb6dfb46.jpg
cc259902-940b-4f59-9cf0-5f25a94ea7e0.jpg
812d9725-a785-4f80-a662-016a4f1658e8.jpg
e3000792-664b-4384-98a0-7b34131b017b.jpg
77ac684a-1b99-4ee0-9a3d-366ba278881c.jpg
10

Редактирование генома эмбрионов — почему это важно

Со стороны может показаться, что мы довольно цинично «отбираем» будущих малышей по генетическим параметрам. Но на самом деле уже сделан гигантский шаг в направлении «лечения» эмбрионов с какой-либо патологией.

В настоящий момент существует несколько препаратов, которые позволяют лечить от генетических заболеваний уже родившихся детей. Например, «Золгенсма» — препарат для терапии спинальной мышечной атрофии. К сожалению, эффективность данного препарата снижается с возрастом ребенка.

Поэтому многие ученые сфокусировали свое внимание на редактировании генома эмбрионов. Как такая терапия стала возможной? Смысл ее довольно прост — необходимо вырезать из ДНК сломанный ген и вставить нормально функционирующий.

Что ученые подсмотрели у вирусов

После пандемии ковида у всех на слуху вирусы. Сами вирусы не способны себя воспроизводить. Это паразиты, которые «заражают» клетку. Это «заражение» происходит путем встраивания ДНК вируса в ДНК клетки хозяина.

Гены вируса считываются так же, как и гены хозяина, органеллы клетки хозяина начинают производить как собственные белки, так и белки вируса. Эту схему у вирусов ученые «заимствовали» для генной терапии. Для этого разработаны специальные редактирующие системы. Например, CRISPR/Cas9.

ГМО-дети — уже реальность. Но что будет дальше?

Пять лет назад в Китае на свет появились дети Лулу и Нана. Когда они еще были эмбрионами, им выполнили редактирование генома с целью создания устойчивости к ВИЧ-инфекции. Изменения были внесены в рецептивный белок CCR5, который необходим для проникновения вируса иммунодефицита человека внутрь клетки.

Данная работа оказалась не только прорывом, но и большим скандалом. До сих пор ведутся дебаты о ее целесообразности, действительно ли выполнялось редактирование, что будет с ГМО-детьми спустя годы.

Каких бы высот ни достигла наука, следует помнить, что лишь 50% качеств человека зависят от генетической предрасположенности, а остальные 50% формируются под влиянием окружающей среды: образования, социума, климатических факторов, образа жизни.

Читайте также:

10 интересных научных фактов о сексе

 

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.