![02105ea5-baf6-4464-a827-91681728bc32.jpg 02105ea5-baf6-4464-a827-91681728bc32.jpg](https://resizer.mail.ru/p/86f75be2-53b6-57d5-875e-96a397313fbb/AQAEaaJRYh5C_wx20NbB1Q6tIrlnUbFdHZxKeLDyE5lGnSEn-9ucXF4uEMXsj9bT1eVN3k4gT90h5mCydLV9pdOZJGo.jpg)
Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея, какой механизм ученые подсмотрели у вирусов, существуют ли ГМО-дети и будет ли у редактирования генома эмбрионов будущее, рассказывает эмбриолог Ecofamily Clinic Надежда Константиновна Красова.
Любители научной фантастики или антиутопий неоднократно сталкивались с сюжетами, в которых «создавались» дети с определенным набором внешних параметров или черт характера. Насколько это выглядит реалистичным с точки зрения науки в наше время?
На самом деле, благодаря развитию такой области диагностики во вспомогательных репродуктивных технологиях, как преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ), даже самые смелые сюжеты писателей-фантастов могут стать реальностью уже в нашем столетии.
Что такое ПГТ? Это исследование клеточек эмбриона еще до его помещения в полость матки при ЭКО. Такой анализ выполняют чаще всего для исключения анеуплоидий, то есть для выявления ненормального количественного состава хромосом.
Таким образом можно предупредить рождение ребенка с синдромом Дауна и других патологий.
Как современные технологии могли бы спасти цесаревича Алексея
Цесаревич Алексей, сын последнего российского императора Николая II, страдал гемофилией, серьезным наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови. Гемофилия приводит к спонтанным и неконтролируемым кровотечениям и обусловлена мутацией в определенном гене.
Наглядно это можно представить себе следующим образом. Программист пишет код для выполнения команды, но делает ошибку. Соответственно, команда не будет выполняться. С генетическим кодом абсолютно такой же эффект.
При возникновении ошибки в цепочке ДНК нарушается синтез соответствующего белка, который данный ген кодирует. Парам, у которых есть родственники или уже рождены дети с моногенными заболеваниями (то есть с той же гемофилией), сегодня можно помочь.
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания позволяет выбрать эмбрион для переноса в полость матки, который не будет носителем моногенного заболевания. То есть сейчас семья с той же наследственной гемофилией может рассчитывать на рождение здорового малыша.
Редактируем эмбрионы, чтобы помочь ранее рожденным детям
Преимплантационное генетическое тестирование также может помочь в лечении уже рожденного ребенка. В медицинской практике достаточно случаев, когда это исследование выполнялось с целью рождения ребенка, который мог стать донором костного мозга при лечении гемобластозов, то есть опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани, своих старших братьев и сестер. Для трансплантации костного мозга необходимо подобрать донора, который будет совместим с реципиентом.
За это отвечают специальные белки главного комплекса гистосовместимости или HLA.
Они представлены на поверхности клеток и сигнализируют иммунной системе, что клетки «свои» или «чужие». В случае с лечением рака крови у детей не всегда мама и папа могут подойти в качестве доноров.
Тогда на помощь приходят вспомогательные репродуктивные технологии и преимплантационное тестирование HLA комплекса будущих братьев и сестер. Можно подобрать максимально совместимый профиль, и подарить ребенку не только братика или сестричку, но и шанс на спасение.
10 главных открытий в медицине XXI века — в нашей галерее:
![0f40ce81-668f-46a4-80e3-40eacb6dfb46.jpg 0f40ce81-668f-46a4-80e3-40eacb6dfb46.jpg](https://resizer.mail.ru/p/e853b4c5-acef-5f1e-9317-259bed1b74df/AQAESOiDNYhL8la7lKKTHCvD52fGZ7p7clo33PEYzs7Zpg2Kmw6XKi7hkhbzx7T42sdrre6lbyurKJw17hVTrzZaTe8.jpg)
![cc259902-940b-4f59-9cf0-5f25a94ea7e0.jpg cc259902-940b-4f59-9cf0-5f25a94ea7e0.jpg](https://resizer.mail.ru/p/f86cd416-4258-5ef4-a49b-62436a50cb52/AQAEbXgQaEZllOB_4pk2T7fikzBscEKQMTpmXTBxrhn88ZEDRm3-ZSLLKb_f5smsu6G3He4q8YBD_3AdrHkn_J_Mb5g.jpg)
![812d9725-a785-4f80-a662-016a4f1658e8.jpg 812d9725-a785-4f80-a662-016a4f1658e8.jpg](https://resizer.mail.ru/p/cb400254-147f-5003-ae33-ac2d6d992f07/AQAEkdsVw6R9PwWTZbQY7VnW2-moGBDWsQKWgU6oHal4BjmUP4gnadpUnh4YYQi0heUCSrF9PgamF3dxfpO2TGVZy8k.jpg)
![e3000792-664b-4384-98a0-7b34131b017b.jpg e3000792-664b-4384-98a0-7b34131b017b.jpg](https://resizer.mail.ru/p/e1cdefa4-4036-5d3e-bd81-8bd91d5549ec/AQAEFEF_JpIUt8tU6kKsICt0sW1tljP07gfnDVm0dfQIX0Ab4OIVL04RymFMNHu_FC30uCgpA5DPMk4ZCC5n19Xlj_g.jpg)
![77ac684a-1b99-4ee0-9a3d-366ba278881c.jpg 77ac684a-1b99-4ee0-9a3d-366ba278881c.jpg](https://resizer.mail.ru/p/8999f853-11c7-5cf0-acab-8cd3fe6c749c/AQAEdGpCD4PiDXtAKxIo6Gdi-r6ymIH7NerGRgsS1CmzEH6I533HQZXtYEHp9H5_8OpHhJAFBtHdaMkzKLnjApWO4wc.jpg)
Редактирование генома эмбрионов — почему это важно
Со стороны может показаться, что мы довольно цинично «отбираем» будущих малышей по генетическим параметрам. Но на самом деле уже сделан гигантский шаг в направлении «лечения» эмбрионов с какой-либо патологией.
В настоящий момент существует несколько препаратов, которые позволяют лечить от генетических заболеваний уже родившихся детей. Например, «Золгенсма» — препарат для терапии спинальной мышечной атрофии. К сожалению, эффективность данного препарата снижается с возрастом ребенка.
Поэтому многие ученые сфокусировали свое внимание на редактировании генома эмбрионов. Как такая терапия стала возможной? Смысл ее довольно прост — необходимо вырезать из ДНК сломанный ген и вставить нормально функционирующий.
Что ученые подсмотрели у вирусов
После пандемии ковида у всех на слуху вирусы. Сами вирусы не способны себя воспроизводить. Это паразиты, которые «заражают» клетку. Это «заражение» происходит путем встраивания ДНК вируса в ДНК клетки хозяина.
Гены вируса считываются так же, как и гены хозяина, органеллы клетки хозяина начинают производить как собственные белки, так и белки вируса. Эту схему у вирусов ученые «заимствовали» для генной терапии. Для этого разработаны специальные редактирующие системы. Например, CRISPR/Cas9.
ГМО-дети — уже реальность. Но что будет дальше?
Пять лет назад в Китае на свет появились дети Лулу и Нана. Когда они еще были эмбрионами, им выполнили редактирование генома с целью создания устойчивости к ВИЧ-инфекции. Изменения были внесены в рецептивный белок CCR5, который необходим для проникновения вируса иммунодефицита человека внутрь клетки.
Данная работа оказалась не только прорывом, но и большим скандалом. До сих пор ведутся дебаты о ее целесообразности, действительно ли выполнялось редактирование, что будет с ГМО-детьми спустя годы.
Каких бы высот ни достигла наука, следует помнить, что лишь 50% качеств человека зависят от генетической предрасположенности, а остальные 50% формируются под влиянием окружающей среды: образования, социума, климатических факторов, образа жизни.
Читайте также:
10 интересных научных фактов о сексе