Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Еще
Действующее вещество
- топотекан (в форме гидрохлорида) (topotecan)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
в виде пористой массы желтого цвета.
1 фл. | |
топотекана гидрохлорид | 4.35 мг, |
что соответствует содержанию топотекана | 4 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 48 мг, винная кислота - 20 мг, натрия гидроксид (5M раствор) - до pH 3.0±0.2 (2.8-3.2).
Флаконы бесцветного стекла объемом 8 мл (1) - пачки картонные
×
.
×
дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, ингибитор топоизомеразы I. Топоизомераза I - фермент, непосредственно участвующий в репликации ДНК. Топотекан связывается с комплексом топоизомераза I-ДНК и предотвращает повторное сшивание нитей ДНК. Полагают, что цитотоксическое действие топотекана обусловлено повреждением удвоенной нити ДНК, образующейся в процессе ее синтеза. При этом ферменты, участвующие в репликации, взаимодействуют с тройным комплексом, сформированным топотеканом, топоизомеразой I и ДНК.
Фармакокинетика
При в/в введении топотекана взрослым в дозах 0.5-1.5 мг/м
2
в виде 30-минутной ежедневной инфузии в течение 5 дней значения AUC увеличивались пропорционально увеличению дозы.
Связывание топотекана с белками плазмы - 35%. Распределение между клетками крови и плазмой достаточно однородно. V
d
составляет около 130 л, что приблизительно в 3 раза выше общего содержания воды в организме.
Метаболизируется путем гидролиза лактонового кольца с образованием карболовой кислоты в виде открытого кольца.
Клиренс топотекана - 64 л/ч, что составляет приблизительно 2/3 печеночного кровотока. T
1/2
составляет 2-3 ч. 20-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.
У пациентов с печеночной недостаточностью плазменный клиренс несколько уменьшается, T
1/2
увеличивается; общий клиренс уменьшается на 10%.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК 41-60 мл/мин) плазменный клиренс уменьшается приблизительно на 67%, V
d
уменьшается в небольшой степени, T
1/2
увеличивается 14%. При умеренной почечной недостаточности плазменный клиренс топотекана сократился до уровня, который составлял 34% значения этого параметра у пациентов контрольной группы. V
d
уменьшился приблизительно на 25%, что привело к увеличению среднего T
1/2
с 1.9 ч до 4.9 ч.
Показания
Вторая линия химиотерапии при раке яичников, мелкоклеточном раке легкого.
Противопоказания
Миелодепрессия с количеством нейтрофилов <1.5×10
9
/л или тромбоцитов ≤100×10
9
/л, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к топотекану.
Дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии, функции почек.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения:
нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы:
наиболее часто - тошнота, рвота, диарея, запор и стоматит; возможны - боли в животе, анорексия, гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции:
часто - алопеция.
Со стороны обмена веществ:
редко - отеки.
Прочие:
возможны утомляемость, астения, недомогание; лихорадка, увеличение частоты инфекционных заболеваний, сепсис (обусловленные преимущественно нейтропенией).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении топотекана с другими цитотоксическими средствами, вызывающими миелодепрессию, возможно усиление угнетающего действия на костный мозг.
Особые указания
Топотекан следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с цитотоксическими средствами.
В период лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови, включая уровень тромбоцитов.
У пациентов с нарушениями функции печени наблюдается небольшое снижение клиренса топотекана.
В исследованиях in vitro было показано генотоксическое действие на лимфомные клетки мышей и лимфоциты человека; in vivo - генотоксическое действие на клетки костного мозга мышей.
При работе с топотеканом следует принимать следующие меры предосторожности: строго соблюдать правила приготовления растворов; не допускать беременных сотрудниц к работе с топотеканом; при приготовлении растворов следует пользоваться защитной одеждой (в т.ч. маской, защитными очками, защитными перчатками); все предметы, использованные при работе с препаратом, относятся к категории предметов высокого риска, их следует помещать в мешки для высокотемпературной переработки, оставшуюся жидкость можно смыть большим количеством воды; при случайном попадании топотекана на кожу или в глаза необходимо немедленно промыть их обильным количеством воды.
Применение топотекана в педиатрии не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением автотранспорта и другой работой, при которой требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Топотекан может оказывать тератогенное действие на плод, поэтому применение при беременности противопоказано.
Неизвестно, выделяется ли топотекан с грудным молоком, поэтому применение в период лактации противопоказано.
Применение в детском возрасте
Применение топотекана в педиатрии не рекомендуется.
При нарушениях функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени наблюдается небольшое снижение клиренса топотекана.