Действующее вещество
- тетрофосмин (tetrofosmin)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого цвета.
|
1 фл. |
| тетрофосмин |
0.23 мг |
Вспомогательные вещества: динатрия сульфосалицилат - 0.32 мг, олова дихлорида дигидрат - 0.03 мг, натрия глюконат - 1 мг, натрия гидрокарбонат - 1.8 мг.
Готовый препарат 99mTc-тетрофосмина - бесцветный, прозрачный раствор.
|
1 мл |
| тетрофосмин |
0.029-0.058 мг |
| 99mTc |
138-275 МБк |
Вспомогательные вещества: олово (II) - 0.9-4.0 мкг, динатрия сульфосалицилат - 0.032-0.088 мг, натрия D-глюконат - 0.125-0.25 мг, натрия гидрокарбонат - 0.225-0.45 мг, вода д/и - до 1 мл.
Восстановленный раствор для инъекций содержит 3.6-3.7 мг/мл натрия.
3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (2) в комплекте со стикерами (2 шт.) - коробки картонные.
3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте со стикерами (5 шт.) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.
Фармакокинетика
Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч.
Показания
Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и
инфаркта миокарда.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу.
Дозировка
Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция).
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).
Лекарственное взаимодействие
При применении на фоне лечения
бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.
Особые указания
Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики.
C осторожностью применять у детей.
Беременность и лактация
Применение при
беременности противопоказано.
Применение в детском возрасте
C осторожностью применять у детей.
Описание препарата МИОВЬЮ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
