Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Еще
Действующее вещество
- тетрофосмин (tetrofosmin)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
в виде порошка белого цвета.
| 1 фл. | |
| тетрофосмин | 0.23 мг |
Вспомогательные вещества: динатрия сульфосалицилат - 0.32 мг, олова дихлорида дигидрат - 0.03 мг, натрия глюконат - 1 мг, натрия гидрокарбонат - 1.8 мг.
Готовый препарат
99m
Tc-тетрофосмина - бесцветный, прозрачный раствор.
| 1 мл | |
| тетрофосмин | 0.029-0.058 мг |
| 99mTc | 138-275 МБк |
Вспомогательные вещества: олово (II) - 0.9-4.0 мкг, динатрия сульфосалицилат - 0.032-0.088 мг, натрия D-глюконат - 0.125-0.25 мг, натрия гидрокарбонат - 0.225-0.45 мг, вода д/и - до 1 мл.
Восстановленный раствор для инъекций содержит 3.6-3.7 мг/мл натрия.
3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (2) в комплекте со стикерами (2 шт.) - коробки картонные.
3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте со стикерами (5 шт.) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.
Фармакокинетика
Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч.
Показания
Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу.
Дозировка
Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция).
Побочные действия
Возможно:
аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).
Лекарственное взаимодействие
При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.
Особые указания
Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики.
C осторожностью применять у детей.
Беременность и лактация
Применение при беременности противопоказано.
Применение в детском возрасте
C осторожностью применять у детей.
