Лекарства, Противомикробные препараты для системного применения

Стафицин: инструкция по применению и отзывы

Инструкция обновлена 01.04.2024
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Действующее вещество

- стафицин (staphycin)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок от светло-желтого до желто-коричневого цвета.

1 капс.
7,9-дибром-2H-[1]бензопирано[2,3-d]пиримидин-2,4(3H)-диона ацетат (стафицин) 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат.

Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, титана диоксид (E171), краситель хинолиновый желтый (E104), краситель солнечный закат желтый (E110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетическое противомикробное средство, производное бензопиранопиримидина.

Активен in vitro в отношении грамположительных бактерий родов: Staphylococcus (S. aureus, S.epidermidis, S.haemoliticus, S. capitis), Streptococcus (S.pyogenes), Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis. In vivo стафицин обладает высокой активностью в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Антибактериальный эффект стафицина связан с подавлением синтеза бактериальной ДНК

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. В плазме крови стафицин определяется через 30 мин. Сmax при однократном приеме в дозе 1000 мг отмечается через 2 ч и достигает 8.6 мг/л. T1/2 составляет 4.8 ч, общее среднее время присутствия стафицина в организме (показатель MRT) составляет порядка 6 ч. Высокое значение Vd в равновесном состоянии позволяет предположить, что стафицин в значительной степени перераспределяется в ткани организма. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы.

Метаболизируется преимущественно в крови путем гидролиза и окисления с образованием малоактивных метаболитов - барбитуровой и дибромсалициловой кислот; участие печеночных ферментов в метаболизме незначительно. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Cmax основного метаболита стафицина - барбитуровой кислоты в моче наблюдается в период 5-7 ч после приема.

Показания

Обострение хронического тонзиллита, вызванного чувствительными микроорганизмами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к стафицину, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены), беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Дозировка

Внутрь. В первый день 2000 мг однократно, затем по 1000 мг утром и 500 мг. Длительность лечения - 6 дней.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: снижение работоспособности, головная боль, общая слабость.

Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в животе, жидкий стул, диарея, тошнота, снижение аппетита, сухость во рту.

Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, гематурия, болезненность мочеиспускании, болезненность в поясничной области.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку при применении стафицина возможны слабость, снижение работоспособности, головная боль, при наличии таких явлений пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакций.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан к применению при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан к применению при печеночной недостаточности.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.