- фенобарбитал (phenobarbital)
- папаверина гидрохлорид (papaverine)
- кальция глюконат (calcium gluconate)
- кофеин бензоат натрия (caffeine)
- бромизовал (bromisoval)

белого цвета, круглые, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 78.4 мг, кальция стеарат - 4.1 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (800) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - коробки картонные (для стационаров).

10 шт. - банки - пачки картонные.

20 шт. - банки - пачки картонные.

30 шт. - банки - пачки картонные.

40 шт. - банки - пачки картонные.

50 шт. - банки - пачки картонные.

60 шт. - банки - пачки картонные.

80 шт. - банки - пачки картонные.

100 шт. - банки - пачки картонные.

120 шт. - банки - пачки картонные.

Комбинированное противоэпилептическое средство.

взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.

повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.

является спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.

восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов.

оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

всасывается медленно, полностью. C

в плазме крови определяется через 1–2 ч, связь с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10–12 раз). Кумулируется в организме. T

составляет 2–4 сут. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. C

в плазме крови достигается через 50–75 мин. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25–36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до — 10–15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем — в метилированные мочевые кислоты. T

у взрослых — 3.9–5.3 часа (иногда — до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.

биодоступность в среднем — 54%. Связь с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T

— 0.5–2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

приблизительно 1/5–1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела ЖКТ).

Эпилепсия.

Выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе); гиперкинезы; миастения; выраженная анемия; порфирия; сахарный диабет; гипофункция надпочечников; гипертиреоз; депрессия; бронхообструктивные заболевания; активный алкоголизм; беременность; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Внутрь, по 2-4 разовые дозы 2-3 раза/сут. Максимальная доза для детей до 10 лет - 5 разовых доз/сут.

заторможенность, сонливость, атаксия.

кожные высыпания.

Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови.

Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиазепоксидом.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.

Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, ГКС, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм).

Усиливает действие этанола, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств.

Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.

Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.

С осторожностью следует применять препарат у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении в обычных дозах).

Пациентам с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или нефролитиазом в анамнезе терапию следует проводить под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе данной комбинации.

На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя.

Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управления автомобилем).

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При необходимости назначения препарата детям следует проверить дозу препарата и внимательно изучить инструкцию по применению.

Противопоказание — почечная недостаточность.

Противопоказание — печеночная недостаточность.