Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Еще
Действующее вещество
- L-орнитина L-аспартат (ornithine)
Состав и форма выпуска препарата
◊
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
в виде смеси гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом лимона и мяты.
| 1 пак. | |
| L-орнитин-L-аспартат | 3 г |
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон - 0.015 г, ароматизатор мята - 0.005 г, аспартам - 0.05 г, лимонная кислота безводная - 0.5 г, маннитол - 1.43 г.
5 г - пакеты из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
5 г - пакеты из комбинированного материала (30) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
Фармакокинетика
В организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.
Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).
В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Дозировка
Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы:
частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны пищеварительной системы:
редко - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Со стороны костно-мышечной системы:
очень редко - боль в конечностях.
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.
При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.
Беременность и лактация
При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).
При нарушениях функции печени
При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.
