Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующее вещество
- надропарин кальция (nadroparin calcium)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для п/к введения
прозрачный или слабоопалесцирующий, бесцветный или светло-желтый.
1 мл | |
надропарин кальция | 9500 МЕ анти-Ха |
Надропарин кальция - низкомолекулярный гепарин (НМГ) со средней молекулярной массой около 4300 дальтон.
Вспомогательные вещества: вода д/и, кальция гидроксид, хлористоводородная кислота.
0.2 мл (1900 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.3 мл (2850 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.4 мл (3800 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.5 мл (4750 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.6 мл (5700 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.7 мл (6650 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.8 мл (7600 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.9 мл (8550 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
1 мл (9500 анти-Ха МЕ) - ампулы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.2 мл (1900 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.3 мл (2850 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.4 мл (3800 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.5 мл (4750 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.6 мл (5700 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.7 мл (6650 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.8 мл (7600 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
0.9 мл (8550 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
1 мл (9500 анти-Ха МЕ) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл с иглами (2 или 5 шт) - упаковки ячейковые контурные (1 или 2 шт.) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия; представляет собой низкомолекулярный гепарин (молекулярная масса 4500 дальтон), полученный из стандартного гепарина посредством деполимеризации.
По сравнению с гепарином характеризуется выраженной активностью в отношении фактора Ха и слабой активностью в отношении фактора IIа. Анти-Ха активность надропарина кальция более выражена, чем его влияние на АЧТВ. Оказывает менее выраженное действие на агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
C
max
достигается через 3 ч после введения. 98% активного вещества присутствует в крови в биологически активной форме. T
1/2
- 3.5 ч при п/к введении.
Показания
Профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ); лечение тромбоэмболий; профилактика свертывания крови во время гемодиализа; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к надропарина кальцию; заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови, острый септический эндокардит, внутричерепное кровоизлияние; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) у пациентов, получающих надропарин кальция с целью лечения тромбоэмболий, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью:
при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения, при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных массой тела менее 40 кг; в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную; в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения); при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.
Дозировка
Вводят в подкожную клетчатку живота. Дозу, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и массы тела пациента.
Побочные действия
Со стороны свертывающей системы крови:
кровотечения различных локализаций, чаще у пациентов с другими факторами риска.
Со стороны системы кроветворения:
тромбоцитопения, эозинофилия (обратимая).
Со стороны иммунной системы:
очень редко - реакции гиперчувствительности (включая отек Квинке и кожные реакции).
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
повышение активности печеночных трансаминаз (обычно транзиторного характера).
Аллергические реакции:
отек Квинке, кожные реакции.
Местные реакции:
очень часто - образование маленькой подкожной гематомы в месте инъекции; в некоторых случаях наблюдается появление плотных узелков (не означающих инкапсулирование гепарина), которые исчезают через несколько дней; очень редко - некроз кожи, обычно в месте введения. Развитию некроза обычно предшествует пурпура или инфильтрированное или болезненное эритематозное пятно, которые могут сопровождаться или не сопровождаться общими симптомами (в таких случаях применение надропарина кальция следует немедленно прекратить).
Прочие:
очень редко - приапизм, обратимая гиперкалиемия (связанная со способностью гепаринов подавлять секрецию альдостерона, особенно у пациентов из группы риска).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении антиагреганты, антикоагулянты непрямого действия, НПВС (в т.ч. ацетилсалициловая кислота), фибринолитики, декстран, клопидогрел, эптифибатид, илопрост, тиклопидин потенцируют антиагрегантное действие, повышают риск развития кровотечения.
Надропарин кальция следует с осторожностью назначать пациентам, получающим пероральные антикоагулянты, системные ГКС и декстраны. При назначении пероральных антикоагулянтов пациентам, получающим надропарин кальция, его применение следует продолжать до стабилизации показателя протромбинового времени до требуемого значения.
При одновременном применении надропарина кальция и лекарственных препаратов, способных вызывать гиперкалиемию (в т.ч. солей калия, калийсберегающих диуретиков, ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II, НПВС, гепаринов, циклоспорина, такролимуса, триметоприма), повышается риск развития гиперкалиемии.
При комбинации с ГКС для системного применения требуется осторожность.
Особые указания
Надропарин кальция не предназначен для внутримышечного введения.
При лечении надропарином кальция следует проводить клинический мониторинг измерения количества тромбоцитов
Беременность и лактация
При беременности следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В настоящее время имеются ограниченные данные относительно выделения надропарина с грудным молоком. В связи с этим, не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) у пациентов, получающих надропарин кальция с целью лечения тромбоэмболий. С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение в пожилом возрасте
У пациентов пожилого возраста корректировки доз не требуется, за исключением пациентов с нарушением функции почек. До начала лечения Фраксипарином рекомендуется провести оценку функции почек.