Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующее вещество
- метиламинолевулинат
Состав и форма выпуска препарата
Крем для наружного применения
легко наносимый, однородный, желтого цвета, без характерного запаха.
1 г | |
метиламинолевулината гидрохлорид | 200 мг, |
что соответствует содержанию метиламинолевулината | 160 мг |
Вспомогательные вещества: глицерил моностеарат - 60 мг, цетостеариловый спирт - 40 мг, макрогола стеарат - 30 мг, метилпарагидроксибензоат (E218) - 2 мг, пропилпарагидроксибензоат (E216) - 1 мг, динатрия эдетат - 10 мг, глицерол - 60 мг, парафин белый мягкий - 70 мг, холестерол - 10 мг, изопропилмиристат - 40 мг, масло арахиса - 30 мг, масло миндаля - 20 мг, олеиловый спирт - 10 мг, вода очищенная - 417 мг.
2 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для наружного применения. После нанесения метиламинолевулината в клетках обработанных участков пораженной кожи накапливаются проактивные порфирины. Внутриклеточные проактивные порфирины (включая PpIX) являются фотоактивными, флуоресцирующими соединениями. После активации светом в присутствии кислорода, в результате взаимодействия с проактивными порфиринами кислород переходит в синглетное состояние, образуя «синглетный» кислород, который вызывает повреждение компонентов клетки, в особенности митохондрий. Световая активация аккумулированных проактивных порфиринов приводит к фотохимической реакции и, таким образом, к фототоксичности для облученных светом клеток-мишеней.
Фармакокинетика
В исследованиях in vitro было изучено всасывание радиоактивного метиламинолевулината через кожу. Через 24 ч после обработки среднее суммарное всасывание через кожу человека составило 0.26% от нанесенной дозы. В коже формируется депо метиламинолевулината, содержащее 4.9% дозы.
Показано, что после обработки кожи человека проактивные порфирины накапливаются в пораженных участках в большей степени, чем на участках здоровой кожи. После нанесения крема на 3 ч и последующего освещения некогерентным светом с длиной волны 570-670 нм при суммарной дозе света 75 Дж/см
2
, происходит полное фотообесцвечивание и содержание проактивных порфиринов возвращается к первоначальному значению до обработки данным средством.
Показания
Тонкослойный или непигментированный и не являющийся гиперкератозным лучевой кератоз лица и волосистой части головы в случаях, когда другие методы признаны менее целесообразными; поверхностный и/или узелковый базально-клеточный рак кожи, не подлежащий лечению другими методами из-за возможных осложнений, вызываемых лечением, а также из-за неудовлетворительного косметического эффекта, например, при локализации поражений на лице и ушах, на сильно поврежденной солнцем коже, а также при обширных или рецидивирующих поражениях; внутриэпидермальный плоскоклеточный рак кожи (плоскоклеточный рак in situ, болезнь Боуэна), когда хирургическое лечение признано менее целесообразным.
Противопоказания
Склеродермоподобный базально-клеточный рак кожи; порфирия; аллергия на арахисовое масло; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метиламинолевулинату.
Дозировка
Наружно.
Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:
часто - парестезия, головная боль.
Со стороны органа зрения:
нечасто - опухание глаз, боль в глазах.
Со стороны свертывающей системы крови:
нечасто - кровоточивость раневой поверхности.
Со стороны пищеварительной системы:
нечасто - тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:
очень часто - боль, ощущение жжения кожи, образование струпа, эритема; часто - инфекция кожи, образование язв, отек кожи, образование волдырей, кровоточивость кожи, зуд, шелушение кожи, ощущение жара в коже.
Аллергические реакции:
нечасто - Крапивница, сыпь, раздражение кожи, реакция фоточувствительности, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи, потница.
Общие реакции:
нечасто - ощущение дискомфорта, чувство усталости.
Лекарственное взаимодействие
Существует вероятность, что одновременное использование других препаратов с фотосенсибилизирующим действием может усилить фотосенсибилизацию при лечении метиламинолевулинатом.
Особые указания
Следует применять только в присутствии врача, медицинской сестры или других специалистов-медиков, обученных проводить фотодинамическую терапию данным средством.
Не следует применять для лечения плотного (гиперкератозного) лучевого кератоза.
При контакте с кожей метиламинолевулинат может вызвать сенсибилизацию, приводящую к возникновению экземы и контактного дерматита в области нанесения.
Следует отменить любые формы терапии УФ-светом перед началом лечения.
Избегать солнечного облучения обработанных пораженных участков и окружающих участков кожи в течение нескольких дней после нанесения крема.
В течение 3 ч между нанесением данного средства и облучением чувствительность обработанного участка к действию светового излучения повышается (фотосенсибилизация).
Если через 3 ч после нанесения пациент по каким-либо причинам не может пройти облучение, обработанный участок следует очистить 0.9% раствором натрия хлорида. Обработанный участок следует защищать от солнечного облучения и очень яркого света внутри помещения (например, операционные и смотровые медицинские светильники) в течение не менее 48 ч.
Следует избегать прямого попадания в глаза.
Беременность и лактация
Клинические данные о применении метиламинолевулината при беременности отсутствуют, поэтому не рекомендуется применять при беременности.
Неизвестно, какое количество метиламинолевулината попадает в грудное молоко после наружного применения. В отсутствии клинического опыта грудное вскармливание следует отменить на 48 ч после нанесения данного средства.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.