Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Еще
Действующее вещество
- капреомицин (в форме сульфата) (capreomycin)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
в виде прозрачной жидкости светло-желтого цвета.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1000 мг |
1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (40) - пачки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.
Показания
Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к капреомицину.
Дозировка
Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
Побочные действия
Возможно:
нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко:
тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Беременность и лактация
Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
Применение в детском возрасте
Безопасность применения у детей не установлена.
При нарушениях функции почек
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.
