ИРС 19, спрей
IRS 19
ИРС 19

Сертификаты

Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Еще

Действующие вещества

- Enterococcus faecium
- лизаты бактерий
- Streptococcus pneumoniae type I
- Streptococcus pneumoniae type II
- Streptococcus pneumoniae type III
- Streptococcus pneumoniae type V
- Streptococcus pneumoniae type VIII
- Streptococcus pneumoniae type XII
- Haemophilus influenzae type b
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae
- Staphylococcus aureus ss aureus
- Acinetobacter calcoaceticus
- Moraxella catarrhalis
- Neisseria subflava
- Neisseria perflava
- Streptococcus pyogenes group A
- Streptococcus dysgalactiae group C
- Enterococcus faecalis
- Streptococcus group G

Состав и форма выпуска препарата

Спрей назальный
в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
100 мл
лизаты бактерий43.27 мл, в т.ч.:
Streptococcus pneumoniae type I1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type II1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type III1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type V1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type XII1.11 мл
Haemophilus influenzae type B3.33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus9.99 мл
Acinetobacter calcoaceticus3.33 мл
Moraxella catarrhalis2.22 мл
Neisseria subflava2.22 мл
Neisseria perflava2.22 мл
Streptococcus pyogenes group A1.66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C1.66 мл
Enterococcus faecium0.83 мл
Enterococcus faecalis0.83 мл
Streptococcus group G1.66 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 4.25 г, натрия мертиолят - не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола* - 12.5 мг, вода очищенная - до 100 мл.
*
Состав ароматизатора на основе нерола:
линалоол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.
20 мл - баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Показания

Взрослым и детям старше 3 месяцев: лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Противопоказания

Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Дозировка

Применяют интраназально.
Доза зависит от показаний и возраста пациента.

Побочные действия

Дерматологические реакции:
эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции:
крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы:
приступы астмы и кашель, в начале лечения - ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы:
редко (в начале лечения) - тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие:
редко (в начале лечения) - повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.

Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения или отменить его.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае лекарственное средство следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При применении у пациентов с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение.

Беременность и лактация

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение при беременности не рекомендуется.

Применение в детском возрасте

Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям.

Описание препарата ИРС 19 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

ИРС 19 - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.