Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
При нарушениях функции почек
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
При нарушениях функции почек
Еще
Действующее вещество
- гадотеровая кислота (gadoteric acid)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/в введения
прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| гадотеровая кислота (в виде меглюмина гадотерата) | 0.5 ммоль (279.32 мг) |
| что соответствует содержанию DOTA1 | 202.46 мг |
| гадолиния оксид | 90.62 мг |
1
1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N’,N’’,N’’’-тетрауксусная кислота
Вспомогательные вещества: меглюмин - 97.6 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
15 мл - шприцы объемом 20 мл с наконечником для иглы типа Люэр (1) - пачки картонные.
20 мл - шприцы объемом 20 мл с наконечником для иглы типа Люэр (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания
Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Противопоказания
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Дозировка
Вводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Побочные действия
Возможны:
тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Беременность и лактация
Безопасность применения при беременности не доказана.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
