Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Антибиотик
Действующее вещество
- натриевая соль фузидовой кислоты (fusidic acid)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| фузидина натриевая соль | 125 мг |
| -"- | 250 мг |
Вспомогательные вещества: ПВП, магния стеарат, сахар молочный, АФЦ, кислотный красный 2С, масло касторовое, титана диоксид.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат. Оказывает бактериостатическое действие.
Активен в отношении
Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включая метициллин-резистентные штаммы/), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Препарат
умеренно активен в отношении
Streptococcus spp. (в т.ч Streptococcus pneumoniae).
Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину и эритромицину, сохраняют чувствительность к фузидину.
К препарату
устойчивы
Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., грибы, простейшие.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций.
Фузидин проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печень, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительную ткань. При длительном применении отмечается кумуляция.
Выведение
Выводится в основном с желчью, в меньшей степени - с мочой.
Показания
- септицемия;
- пневмония;
- отит;
- абсцессы;
- флегмоны;
- фурункулез;
- инфицированные раны и ожоги;
- инфекции мягких тканей;
- остеомиелит;
- гонорея, вызванная штаммами, устойчивыми к бензилпенициллину, или при повышенной чувствительности пациента к бензилпенициллину.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат назначают внутрь после приема пищи.
Для
взрослых
разовая доза составляет 500 мг, суточная доза – 1.5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч).
При
тяжелых инфекциях
назначают в первые 1-2 дня 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до 1.5 г/сут. Продолжительность курса лечения – 7-14 дней, при
остеомиелите
– 2-3 недели.
Детям
препарат назначают из расчета 40-60 мг/кг массы тела/сут, при
тяжелых инфекциях
- до 80 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции:
гиперемия слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожная сыпь.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фузидин-натрия не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании Фузидина-натрия с другими антибактериальными препаратами отмечается усиление противомикробного действия.
Особые указания
Следует учитывать, что побочное действие со стороны пищеварительной системы обусловлено раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ. Поэтому рекомендуют принимать Фузидин-натрия после еды, с молоком или жидкой пищей.
При развитии аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.
При тяжелом течении заболевания и необходимости длительного применения препарата рекомендуют сочетать Фузидин-натрия с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность терапии и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.
Беременность и лактация
Фузидина натриевая соль вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи у новорожденных. Поэтому при необходимости назначения препарата Фузидин-натрия при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
Применение в детском возрасте
Детям
препарат назначают из расчета 40-60 мг/кг массы тела/сут, при
тяжелых инфекциях
- до 80 мг/кг/сут.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
