Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Особые указания
При нарушениях функции почек
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Особые указания
При нарушениях функции почек
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для консервирования донорской крови
Действующие вещества
- никотинамид (nicotinamide)
- натрия хлорид (sodium chloride)
- аденина гидрохлорид (adenine)
- натрия гидрофосфата додекагидрат
- натрия хлорид (sodium chloride)
- аденина гидрохлорид (adenine)
- натрия гидрофосфата додекагидрат
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор гемоконсерванта
прозрачный, слегка окрашенный.
| 1 л | |
| натрия хлорид | 9.0 г |
| аденина гидрохлорид | 0.405 г |
| никотинамид | 3.66 г |
| натрия гидрофосфата додекагидрат | 5.4 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (1) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (2) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (3) внутренние - пакеты ламинированные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (4) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (5) внутренние - Пакеты многослойные.
Фармакологическое действие
Раствор Эрнаф - фосфатно-солевой раствор с аденином и никотинамидом.
Раствор Эрнаф предназначен для консервирования и ресуспендирования эритромассы и эритроконцентрата в день взятия крови от доноров или не позднее 7 дней с момента ее заготовки.
Ресуспендирование эритроцитной массы и эритроконцентрата в растворе Эрнаф позволяет нормализовать реологические показатели и сохранить до 35 дней морфофункциональную полноценность и лечебную эффективность взвеси эритроцитов.
Раствор Эрнаф смешивается с эритроцитной массой или эритроконцентратом в соотношении 1 объем раствора к 2 объемам эритроцитной массы или эритроконцентрата.
Показания
- в качестве гемоконсерванта для эритроцитной массы или эритроконцентрата при ее хранении и переливании.
Противопоказания
- гемоглобин выше 90 г/л при остановке кровотечения;
- гемоглобин выше 70 г/л при хронической анемии;
- гемоглобин выше 80 г/л при наличии сопутствующей сердечно-сосудистой паталогии;
- индивидуальная непереносимость никотиновой кислоты;
При "массивном" переливании крови, заготовленной на основе Эрнафа, у больных хронической почечной недостаточностью возможно ухудшение функции почек и интоксикация организма накапливаемыми продуктами метаболизма аденина.
Дозировка
Ресуспендирование эритроцитной массы с помощью раствора Эрнаф производится в стерильной замкнутой системе - в трехкамерных или четырехкамерных полимерных контейнерах для крови и ее компонентов путем передавливания раствора из полимерной емкости, где он хранится, в полимерную емкость с эритроцитной массой.
Срок хранения консервированной эритроцитной массы и эритроконцентрата - 35 дней.
Перед употреблением проверить целостность потребительской тары и герметичность контейнера.
Особые указания
Допускается замораживание при транспортировании.
Помутнение емкости контейнера полимерного и наличие влаги в пакете с контейнерами при условии герметичности контейнеров не является противопоказанием к применению препарата.
При нарушениях функции почек
При «массивном» переливании крови, заготовленной на основе Эрнафа, у больных хронической почечной недостаточностью возможно ухудшение функции почек и интоксикация организма накапливаемыми продуктами метаболизма аденина.
Условия отпуска из аптек
Только для отделений и станций переливания крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и агрессивных сред и недоступном для детей месте при температуре от 5 °С до 20 °С.
Срок годности -
2 года - при использовании для наружных пакетов упаковки медицинских изделий пленки полиэтиленовой;
2,5 года - при использовании для наружных пакетов упаковки медицинских изделий материала комбинированного многослойного на основе алюминиевой фольги.
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
