ДОКТОР МОМ, сироп
Doktor MOM

Сертификаты

Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующие вещества
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще

Клинико-фармакологическая группа

Отхаркивающий препарат растительного происхождения

Действующие вещества

- семян, корней и листьев базилика священного (Basil)
- корней солодки голой (Liquorice)
- корневищ куркумы длинной (Curcumae longae rhizoma)
- корневищ имбиря лекарственного (Ginger)
- листьев, корней, цветков, коры адатоды васики
- корней, плодов, семян паслена индийского
- корней девясила кистецветного (Helenii rhizoma)
- плодов перца кубебы
- плодов терминалии белерики
- листьев, сока и мякоти алоэ барбадосского (Aloe)
- левоментол (menthol)

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп темно-зеленого цвета, с запахом ананаса.
1 мл
сухие экстракты, выделенные из:
адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika)6 мг
алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis)5 мг
базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum)10 мг
девясила кистецветного корней (Inula racemosa)2 мг
имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale)1 мг
куркумы длинной корневищ (Curcuma longa)5 мг
паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum)2 мг
перца кубебы плодов (Piper cubeba)1 мг
солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra)6 мг
терминалии белерики плодов (Terminalia belerica)2 мг
левоментол0.6 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат натрия (E219), пропилпарагидроксибензоат натрия (E217), сорбиновая кислота, краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого), ароматизатор ананасовый, вода очищенная.
100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) - пачки картонные.
150 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) - пачки картонные.
100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.
150 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения. Обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания

Для взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для симптоматической терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой:

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Дозировка

Внутрь.
Рекомендуемый режим дозирования у взрослых и детей старше 14 лет - по 5.0-10.0 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут.
Детям в возрасте от 6 лет до 14 лет следует принимать по 2.5-5.0 мл (1/2-1 чайной ложке) 3 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 лет до 5 лет следует принимать по 2.5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут.
Длительность применения – 2–3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.

Побочные действия

Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация:очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота, чувство дискомфорта в эпигастральной области.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Особые указания

Необходимо проинформировать пациента о том, что препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше; если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5.0-10.0 мл) содержится 3.75-7.50 г сахарозы, что соответствует 0.31-0.62 ХЕ.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат натрия (Е219), пропилпарагидроксибензоат натрия (Е217), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы/изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не выявлено.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности не установлена, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.
Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата в период грудного вскармливания не установлена, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 3 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ДОКТОР МОМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

ДОКТОР МОМ - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.