Клинико-фармакологическая группа

Венотонизирующий препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон 25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А).

Состав оболочки: сахароза, тальк, титана диоксид, поливинилацетат, кармеллоза натрия 20, стеариновая кислота, воск пчелиный белый, воск карнаубский, краситель патентованный синий V, Краситель лимонный желтый СН.

20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.

Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.

Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%.

Выводится с желчью. T_1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.

Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч.

T_1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично - в неизмененной форме.

Фармакокинетика эскулина не изучена.

Показания

В составе комплексной терапии:

— варикозное расширение вен;

— предварикозный синдром;

— хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома);

— трофические язвы голени;

— тромбофлебит;

— посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).

Противопоказания

— кровотечение;

— детский возраст (до 15 лет);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией.

Дозировка

Таблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Начальная доза составляет 2 таб. 3 раза/сут в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таб. 3 раза/сут.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.

При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.

При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.

Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.

Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.

Беременность и лактация

До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст (до 15 лет).

При нарушениях функции почек

С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности - 3 года.