Амбене Хондро, капсулы
Ambene Chondro
Амбене Хондро
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Действующее вещество

- хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы
твердые желатиновые, No1, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
1 капс.
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)250 мг
Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.
Состав корпуса капсулы:
титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.

Состав крышки капсулы:
титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Капсулы
твердые желатиновые, No0, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
1 капс.
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)500 мг
Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг.
Состав корпуса капсулы:
титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.

Состав крышки капсулы:
титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата C
max
хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.
Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.
Выведение
Выводится почками.

Показания

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
  • остеоартроз;
  • остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Дозировка

Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам старше 15 лет
назначают:
Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза/сут.
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные действия

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы:
редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Со стороны ЖКТ:
редко - тошнота, рвота.

Передозировка

Симптомы:
в редких случаях - тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.
Лечение:
промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.

Особые указания

Не следует превышать рекомендованную дозу.
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Беременность и лактация

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата Амбене Хондро основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Амбене Хондро - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.