анонимно, женщина, 30 лет
Здравствуйте, меня зовут Анастасия (зо лет).
Год назад во время беременности у меня образовалось 2 тромба, в ходе исследований выявилось, что у меня есть мутация G20210A (гетерозигота). Врач сказала, что это переходит по наследству от кого-то из родителей. Мама сдала тест и у нее показатель G20210A отрицательный, а показатель F2 Thr165 Met положительный (гетерозигота). Я позвонила своему домашнему врачу, чтобы понять одно это и то же или нет. Она сказала, что в Бельгии (я здесь проживаю) о втором показателе ничего не знают и что, скорее всего, мутацию F2 G20210A я унаследовала от папы, а у мамы мутация, скорее всего, другая. Помогите, пожалуйста, разобраться, в чем разница? означает ли это, что мне тоже нужно проверить показатель F2 Thr165 Met (о котором здесь почему-то ничего не знают)?
Заранее благодарю,
Анастасия
Отвечает Стуров Виктор Геннадьевич
гематолог, гемостазиолог, сексолог
Анастасия, добрый день! Именно носительство полиморфизма протромбина F2 Thr165 Met является более значимой формой предрасположенности к тромбофилии, чем обычная мутация протромбина G20210A. Если у мамы носительство F2 Thr165 Met, то и Вам при планировании беременности или приема КОК показано исследование данной мутации (именно F2 Thr165 Met), В России это делается во многих столичных лабораториях. В странах Евросоюза видимо надо съездить в Германию или Францию, предварительно поискав в Интернете ту лабораторию, где проводят идентификацию именно полиморфизма протромбина Thr165 Met
