Консультации / Генетика

Помогите расшифровать скрининг Большой риск Обязательно нужно делать инвазивный перинатальный скрининг

Мне 41год. Третья беременость. Первый скрининг не сдавала, так как не верно поставили сроки беремености. Сдала второй повторно. В первом результат1-77. Второй прикрепляю.
К вопросу приложено фото
Здравствуйте, Людмила! Первый скрининг точнее второго, и у вас на первом скрининге высокий риск. Если высокий риск получился только из-за показателей крови, можно сделать неинвазивный пренатальный тест. Если и по УЗИ первого триместра есть отклонения, то однозначно нужна инвазивная диагностика.
Консультация на тему «Помогите расшифровать скрининг Большой риск Обязательно нужно делать инвазивный перинатальный скрининг» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук. 

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38. 

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Трисомия 13 18 21
Здравствуйте, 4 беременность. 28 лет, но так и не погимаю эти риски. Объясните пожалуйста: трисомия 21 базовый 1:733 (индивид. 1:3739), трисомия 18 1:1765 (1:35296), трисомия 13 1:5543 (1:67021)
Расшифровка результатов после 1 скрининга
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты. Беременность долгожданная и очень желанная. Вот мои результаты, сдавала на сроке 13,4 недель: ЧСС плода 152 уд.минуту, Толщина воротникового пространства 1,80 мм, кость носа: определяется, доплерометрия...
Первый скрининг
Здравствуйте,мне 25 лет ,подскажите пожалуйста,забрала результаты крови с первого скрининга.что значат эти показатели?трисомия 21 базовый риск 1:916 индивидуальный риск 1:18311 . Трисомия 18 базовый риск 1:2168 индивидуальный :1:43364 трисомия 13...
Кариотип
добрый день! Сдавала кариотип, пришёл результат, хромосомная антология, с точкой поломки Хр11.4. Что это значит, если риска для здоровья, риски для продолжительности жизни, смогу ли иметь детей?
Скрининг
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, скрининг! Всё ли хорошо? На приём только через 2 недели.
Вентрикуломегалия
Беременность 20-21 неделя. В заключение написали вентрикуломегалия. Консультация генетика. Боковые желудочки мозга правый -7,4(норма); левый -8,7 (увеличен; в норме - до 7,7). Сходила на консультацию к генетику, предлагают кордоцентез, но...
Результаты ПГД эмбрионов
Добрый день! Хотела бы уточнить у Вас по результатам преимплантационного генетического скрининга методом сравнительной геномной гибридизации: Тр1 - мозаичные варианты трисомии хромосом 19 и 22 Тр2/Тр3 - 47,XYY (+Y), синдром...