Вторичное бесплодие неясного генеза
анонимно, Женщина, 31 год
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста: мне 32, мужу 31 год, есть общий ребенок 5 лет, родился на сроке 28 недель после проведенного на 24 неделе кордоцентеза (повышен риск дауна по скринингу 12 недель). Ребенку делали анализ на кариотип - результат всё в норме + еще ряд генетических анализов - все в норме, отклонений не выявлено.
После первого ребенка 4 года безрезультатного планирования (никаких беременностей не наступало). Сдали с мужем все анализы, рекомендованные гинекологом, - Торч, гормоны, инфекции, кровь на тромбофилию, лапароскопию и гистероскопию, узи, спермограмму. Все в норме.
Эко делать не хочется, думаю попробовать проверить генетику.
Отсюда вопросы:
1.Если у общего ребенка нормальный кариотип это говорит о том, что у нас с мужем он тоже нормальный и не является причиной бесплодия (делать анализ очень дорого, не хочется тратить деньги впустую)?
2. С каких анализов, которые могут послужить причиной вторичного бесплодия, стоит начать?
3. Имеет ли смысл сдавать анализы на совместимость учитывая наличие общего ребенка?
Буду очень признательна за ответ!
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
1. Наличие здорового ребёнка в семье не гарантирует, что у вас нормальный кариотип.
2. С исследования кариотипа и стоит начать.
3. Анализ на совместимость можно не сдавать. И во многих случаях, когда вроде бы «всё в норме», оказывается, что сданы не все показатели в указанных анализах или прослеживаются определённые неблагоприятные тенденции.
