анонимно, женщина, 25 лет
Хгч 0.46 МоМ, 11370 mlU
Сдавала на сроке 16.1 недель
AFP 38lU/ml - 1.14 мом
uE3 2.31nmol/L - 0.84 мом
Узи в 12.4 недель
Ктр 64мм
МоМ шейной складки 0.91
Шейная складка 1.50 мм
Носовая кость визуализируеться
Первый скрининг крови :
PAPP-A 6.04mlU/ml - 1.60 мом
fb-hCG 32.6 mlU/ml - 0.94 мом
Насколько страшно отелонение хгч по второму скринигу и какие причины?
Отвечает Кречмар Марина Валерьевна
генетик
Здравствуйте! Обычно если в первом триместре анализ выполнен, то второй скрининг не сдают. Но хорошо, пусть будет больше информации. Любые отклонения одного или нескольких белков могут иметь несколько причин.
Могу предположить, что с учетом всех других параметров риск оказался в зоне "низкий". В таких случаях исследование хромосом плода с получением материала инвазивными методами не назначается в связи с определенным риском этих непростых процедур. Но что бы удостовериться, что количество определенных хромосом у Вашего ребеночка в норме можно выполнить исследования плодной ДНК по крови матери - безопасно и с высокой точностью. Всего хорошего!
