Консультации / Генетика

Помогите пожалуйста разобраться в результатах первого скрининга

Здравствуйте!Мне 30 лет,мужу 31.Беременность вторая.Делала первый скрининг в 12 недель+2 дней из даты(по УЗИ 11 нед.+6 дней) Результат: ЧСС плода 166 уд./мин,КТР 58 мм,ТВП 1,80 мм. ХГЧ 14,77 МЕ/л эквивалентно 0,391 МоМ РАРР-А 0,600 МЕ/л эквивалентно 0,284 МоМ Трисомия 21 баз.риск 1:583 индивидуальный 1:8663 Трисомия 18 Базовый риск 1:1384 Индивидуальный 1:540 Трисомия 13 Баз.риск 1:4351 Индивидуальный 1:2278 Скажите,пожалуйста,есть повод для волнения?
Здравствуйте, Анастасия! Уровни ХГЧ и РАРР у вас низкие, поэтому индивидуальный риск по синдромам Патау и Эдвардса — выше базового (среднего для женщин вашего возраста). Тем не менее риск не столь высок, чтобы направлять вас на инвазивную диагностику. Я рекомендую вам сделать неинвазивный пренатальный тест "Панорама", который разрешит все сомнения и не будет опасным для плода (для этого никаких проколов не нужно, ДНК ребёнка исследуется по крови матери).
Консультация на тему «Помогите пожалуйста разобраться в результатах первого скрининга» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук. 

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38. 

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Синдром дауна
Добрый день!28 лет 70 вес 170 рост Первый скрининг 12нед 5 дней, результат анализа крови трисомия 21 - базовый риск 1:784 индивидуальный 1:264 ,свободная бета-субъединица ХГЧ 169,80МЕл 4,939МоМ РАРР-Р 2,946Мел...
Наследование генетического заболевания ВДКН
Добрый день! У меня ВДКН сольтеряющая форма (мутация i2spl). Муж сдал генетический анализ, получены результаты: мутации не выявлены, I2G генотип А/А. Скажите, каким образом ребёнок будет наследовать ген CYP21 в...
Скрининг по крови в 1 триместре
Добрый вечер! Вы можете расшифровать результаты скрининга??? Скрининг делала в 12 недель 6 дней по КТР. КТР 66мм. Мне 30 лет, беременность четвертая, трое детей родились здоровыми. Результаты анализов: свободная...
Вопрос по родословной
Здравствуйте. Случилась такая история. Встречаюсь с парнем, и никогда родословной мы не интересовались. В итоге выяснилось, что мой парень троюродный брат моего отца (разница 22 года) а мне мой парень,...
Хочу получить консультацию на основании своих анализов чтоб знать как действовать дальше
Добрый день уважаемый доктор.Хочу с Вами проконсультироваться,так как в моей местности нет вообще генетиков.С сентября месяца по март 2 беременности прервались,первая на сроке 6-7 недель,а вторая на сроке 13 недель...
Кольпит
Здравствуйте, Елена Владимировна. Проходила в мае проф.осмотр. Выявили кольпит. Никак не могу попасть к гинекологу на приём. маленькие дети... поэтому обращаюсь за помощью к вам. Какое лечение вы можете мне...
Генетическая предрасположенность к целиакии
Добрый день! Просьба подтвердить или опровергнуть: * Генетические предрасположенности к целиакии есть, редкая мутация Ребенку 4 года, где-то с 2х лет на аглютеновой диете. Были высокие IgE на пшеницу, поэтому...