анонимно, женщина, 30 лет
Здравствуйте.
Была замерзшая беременность на 5-6 недель. Анализы показали, что
1) повышен 17-он прогестерон (1,03 при верхней границе нормы 0,8) и неклассическая форма вдкн (генетический анализ);
2) ттг 3,4;
3) также есть микроаденома гипофиза;
4) были обнаружены lgg цитомегаловируса (с низкой авидностью), эпштейн-барра, герпеса.
Планирую беременность в следующем месяце.
По п. 1) Пью метипред 1/2 таблетки на ночь с 25.12 (26 День цикла), мастодинон утром циклодинон вечером с 13.12 (14 День цикла);
была предложена ярина плюс - не принимаю.
По п. 2) Пью lтироксин 50 мг утром и йодомарин 250 мг утром.
По п. 3) Пью достинекс 1/4 таблетки в неделю.
По п. 4) В октябре проколола панавир (по стандартной схеме), потом принимала амиксин (курс из 15 таблеток через день) и ацикловир (3 недели по 5 табл. По 400 мг в день).
Также пью витамины е, фолиевую кислоту с 13.12.
Также начиная с месяца планируемого зачатия с 14-го дня цикла прописаны предварительно дюфастон, вобензим и фраксипарин.
С началом приема метипреда и холодами вновь обострились тонзиллит и ринит (лечу пока народными средствами).
Могу ли я пытаться беременеть в следующем месяце (в следующем цикле)? Как быть с метипредом (мне назначили его принимать 3 цикла, но я очень хочу пытаться беременеть уже после 1-го), отменять? Как отменять?
Отвечает Чеботникова Татьяна Викторовна
гинеколог-эндокринолог
Добрый день
1. когда Вы сдавали кровь на 17-ОП (день цикла?)
2. Обследование после прерывания беременности проведено через сколько мес?
напишите результаты генетических исследований.
17-ОП 1.03 - исключает ВДКН неклассику.
анонимно
Спасибо.
Кровь на 17-оп сдавала дважды: спустя 4 месяца на 3 день цикла 1,0 нг/мл при норме 0,10-0,80 и 6 месяцев на 5 день цикла 1,03 при той же норме. Исследование гена cyp21a2 выявил мутации, вызывающие врожденную гиперплазию надпочечников, в гетерозиготной форме:
cyp21a2*10 (del 8 bo e3) - *1/*10
cyp21a2*9 (a/c655g) - *1/*9
cyp21a2*8; pro30leu; p30l - pro/leu
cyp21a2*17; gln318ter; q318x - gln/ter
Чеботникова Татьяна Викторовна
гетерозигота - это носительство мутации, а не заболевание.
О ВДКН - забыть, безграмотного врача - сменить.
Ответ опубликован 10 января 2016